新生儿多肾囊的病因主要是因为父母先天性的遗传，因而在新生儿时期就开始发病。主要由于染色体隐性基因变异形成，父母很少出现这种病症。男孩患病比例大于女孩，比例约为2：1。这种病症危害极大，新生儿常于出生后不久死亡，但也有少数病况较轻者，能存活到儿童时期甚至成人。那么不同种类型的婴儿多肾囊病症对新生儿的影响是怎样的呢?
1. 围产期型。这种类型的多囊肾患者有90%的集合管收到病变。因此此期肾脏病变非常严重，所以死亡率高而且生存期短。一般于围产期死亡。
2.新生儿型。这种类型的多肾囊患者有60%集合管受到病变，生存期也不长，一般数月内即死亡，而且这种患儿呈现眼距宽、缩额、扁鼻、低位大耳等面容特征。
3婴儿型。这时候孩子处于儿童期常会因肾功能衰竭死亡
4.少年型。出现高血压、水肿、尿路感染和门脉高压是危重的信号。但这时候肾内病变较轻，肾功能衰竭较少见。
那么对新生儿多肾囊这种病症该如何治疗呢?因为此病属于基因突变引起，所以医学上没有特异治疗方法。目前只能通过控制血压和感染来尽可能的有效延缓肾衰竭的进展，从而延长患者生病。
主要治疗措施有：服用抗高血压药物来控制高血压。服用维生素治疗并发的急性肾盂肾炎，同时也有预防的效果。如果出现囊内出血，可静脉或囊内注射抑肽酶，也可以使用巴曲酶静脉或肌内注射。对肾周脓肿、蛛网膜下腔动脉瘤出血或巨大肾脏可通过手术来治疗。如果病情较严重，也可以采用肾透支或者肾移植。
对于新生儿多肾囊的病症，由于具有先天遗传性，危害极大，严重者死亡率极高，生病存活期短，一旦发现应及时治疗。
