家族遗传性肠癌是指由于遗传因素导致的肠癌发病风险增加的一类疾病。这些遗传因素可能是基因突变或遗传变异，使得个体在遗传上更容易患上肠癌。
家族遗传性肠癌主要包括遗传性非息肉病性结直肠癌HNPCC和家族性腺瘤性息肉病FAP等。HNPCC是一种常染色体显性遗传疾病，主要是由于错配修复基因的突变引起的。患有HNPCC的人，其结直肠癌的发病年龄较早，且往往伴有其他部位的肿瘤。FAP则是由于APC基因的突变导致的，患者在肠道内会出现大量的息肉，这些息肉随着时间的推移，有可能恶变为肠癌。
对于有家族遗传性肠癌风险的人群，早期筛查和监测非常重要。医生可能会建议进行定期的结肠镜检查、基因检测等，以便早期发现病变并及时进行治疗。保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动、减少吸烟和饮酒等，也有助于降低肠癌的发病风险。
如果家族中有多人患有肠癌或相关疾病，应及时咨询医生，了解自己的患病风险，并根据医生的建议进行相应的预防和筛查措施。通过早期发现和治疗，可以提高治愈率和生存率，改善患者的生活质量。对于家族遗传性肠癌，我们应该重视遗传因素的影响，加强预防和筛查，以保障自己和家人的健康。
