岁21三体风险度结果1110高风险,参考值〈125018三体风险度

      你好，根据你描述的情况，唐氏筛查如果有高风险的项目，建议完善无创dna检查或羊水穿刺检查，排除胎儿畸形。高龄产妇的胎儿畸形发生率还是比较高的
      

      35岁以上产妇不建议做唐筛，建议做羊水穿刺，或者抽静脉血筛查宝宝Dna
      

      你好,需做个羊水穿刺检查来确诊下
      
      以上是对“岁21三体风险度结果1110高风险,参考值〈125018三体风险度”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好。你的结果表明你有一项是高风险的，你可以进一步的再验一个血的dna或者是做羊水的穿刺来确诊。
      指导意见：
      根据你的描述我建议你因为抽羊水是有风险的会影响到宝宝的发育，所以你最好选择在化验一个血的dna的检测，根据结果再选择方案，
      

      病情分析：
      你好。你的结果表明你有一项是高风险的，你可以进一步的再验一个血的dna或者是做羊水的穿刺来确诊。
      指导意见：
      根据你的描述我建议你因为抽羊水是有风险的会影响到宝宝的发育，所以你最好选择在化验一个血的dna的检测，根据结果再选择方案，
      

      病情分析：
      遗传咨询，是临床医生或遗传学工作者就遗传病患者及家属提出的某病的病因、遗传方式、诊断、治疗、预后和复发风险等问题给予科学的答复，并提出建议或指导性意见，以供询问者参考。
      指导意见：
      对所询问的疾病作出正确诊断，以确定是否为遗传病。遗传病的确定方法以家系调查和系谱分析为主，并结合临床特征，再借助于染色体、性染色体分析和生化分析等检查结果，共同作出正确诊断。如确定为遗传病，还须进一步分析致病基因是新突变产生还是由双亲遗传下来的，这对预测危险率有重要意义。
      确定该遗传病的遗传方式。从遗传方式看，人类遗传病大致可分单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三大类。
      推算疾病复发风险率。按风险程度，可将人类遗传病分为三类：一类属一般风险率，指主要是由环境因素引起的疾病。第二类属轻度风险率，指多基因遗传病，它是由遗传因素和环境因素共同作用引起的。第三类属高风险率，所有单基因遗传病和双亲之一为染色体平衡易位携带者，其复发风险较大。
      向患者或家属提出对策和建议，如停止生育、终止妊娠或进行产前诊断后再决定终止妊娠或进行治疗等。
      

      病情分析：
      你好，唐氏筛查在怀孕15-21周之间才能检查的指标,它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小
      指导意见：
      你好，中和你的情况描述，你的唐氏结果是低风险，唐氏筛查一般与其它血检同时做,来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率.不用担心。
      
      以上是对“岁21三体风险度结果1110高风险,参考值〈125018三体风险度”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！