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2008-12-13 23:21:20 我要投诉
《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,未经批准生产的药品以假药论处.因此,药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标志.
药品批准文号格式：国药准字 + 1位字母 + 8位数字,试生产药品批准文号格式：国药试字＋1位字母＋8位数字.
化学药品使用字母“H”,中药使用字母“Z”,通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”,生物制品使用字母“S”,体外化学诊断试剂使用字母“T”,药用辅料使用字母“F”,进口分包装药品使用字母“J”.
2018-06-08 21:55:43 我要投诉
你好所谓的这个药物的批准日期，主要还是说和他的这个药物的有效期还有一个就是说他生产日期的，这个拼命的日期假如说我让你10月30号生产的话，您不可以再往前提前的。
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