第一胎男孩，有白化病

      病情分析：
      一般来说这个基因的话不一定完全都不遗传的，孩子。身上的
      指导意见：
      建议这种情况的话，还是尽量的去做检查吧，因为这样的话可以避免一些尽量的去做一些这种。
      

      病情分析：
      白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。
      指导意见：
      白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。白化病遗传图谱：患者双亲均携带白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，子女就会患病。眼白化病为X连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病。
      

      病情分析：
      你的这种情况应该去医院检查一下胎儿的染色体就会知道是不是白化病。
      指导意见：
      建议你去大型医院做个染色体的检查，胎儿是不是白化病就知道了，和上一个孩子也可以做对照。
      
      以上是对“第一胎男孩，有白化病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！