上个星期去做采血的结果是~检验项目：缺失型a-地贫

      病情分析：
      人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血（简称β地贫）的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制，称为β0地贫；有些点突变使β链的生成部分受抑制，则称为β＋地贫。
      指导意见：
      β地贫基因突变较多，迄今已发现的突变点达100多种，国内已发现28种。其中常见的突变有6种：①β41-42（-TCTT)，约占45%；②IVS-Ⅱ654(C→T)，约占24%；③β17(A→T)；约占14%；④TATA盒-28(A→T)，约占9%；⑤β71-72（A)约占2%；⑥β26(G→A)，即HbE26，约占2％。
      

      你好，根据你所描述的情况，光从一个指标是不能确定是哪种类型，要结合你的临床症状还有其他的辅助检查才能确定，一定要到正规医院的血液科检查确诊后，再做针对性的治疗。
      

      指导意见：
      人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血（简称β地贫）的发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。基因缺失和有些点突变可致β链的生成完全受抑制，称为β0地贫；有些点突变使β链的生成部分受抑制，则称为β＋地贫。
      以上是对“上个星期去做采血的结果是~检验项目：缺失型a-地贫”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！