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27岁,12w查到NT增厚

女 | 27岁 悬赏5个健康币 2018-04-14 11:03:33 3人回复 来自

健康咨询描述: 27岁,12w查到NT增厚,3.2mm,医生让做羊穿。因为担心羊穿风险,浏览了大量资料后决定做了无创DNA,无创低风险通过。然后换了家医院咨询遗传的专家,专家还是让我做羊穿。既然无创通过了,还有必要做羊穿吗? 唐筛的正确率都比无创要低,为什么其他NT,唐筛通过了的孕妇就完全不考虑羊穿?而有99%正确率的无创通过后反而还有考虑羊穿? 既然无创通过了,还有必要做羊穿吗?请医生们给我科学专业的建议,谢谢。

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黄健
黄健 黑龙江省第二医院   主治医师 擅长: 小针刀,穴位埋线,火针,针灸推拿、脾胃不调,中医儿 帮助网友:9473称赞:1
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2018-04-14 11:25:59 我要投诉

      病情分析:
      你好,根据你的描述,你是发现自己有高风险,自己去做了,无创没做羊水穿刺。
      指导意见:
      平时这种情况,如果已经去做了无创DNA,而且已经正常排除的风险,还是不用再次做羊水穿刺的。

2018-04-14 20:12 ask84606202vo 追问

是的,无创低危通过的。不用做羊穿,那以后是不是就留心22周的排畸检查?大排畸有必要做2次更保险些吗?还有哪些检查要注意的?

2018-04-14 20:50医生回答:

这样就可以确定了,不用再做羊水穿刺了,嗯,大排畸的话可以检查

黄德章
黄德章 山东大学齐鲁医院   副主任医师 擅长: 颅内动脉瘤,脑血管畸形,动静脉瘘,静脉窦血栓,烟雾 帮助网友:9423
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2018-04-14 11:30:19 我要投诉

      你好,你所描述的这个情况很理解你的心情,但是羊水穿刺是产前检查项目之一,可用于诊断胎儿唐氏综合征,染色体异常单基因病等,希望可以帮助到你。
      

张福桂
张福桂 医师 擅长: 甲亢,甲减,甲状腺炎,对消化系统的胃炎,胃溃疡以及 帮助网友:4716称赞:5
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2018-04-14 11:33:46 我要投诉

      病情分析:
      NT的检查是胎儿在妊娠10到14进行的一种筛查,正常的情况下不大于3,5,而增大的情况下只是风险率增加不是一定会患有染色体的疾病。
      指导意见:
      目前进行排除此类风险的疾病多是采取进行无创DNA以及羊水穿刺,以及绒毛膜的穿刺等检查,那么胎儿的完全正常的几率是90%-95%左右。
      以上是对“27岁,12w查到NT增厚”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

2018-04-14 20:13 ask84606202vo 追问

小于3.5就正常?这边的医生说3,而且我网上查很多也说3。那我以我的状况,无创低风险通过,还需要做羊穿吗?

2018-04-14 21:25医生回答:

根据你目前的检查来看多不影响的。

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