新生儿染色体异常（急！）
保密 | 0个月 悬赏70个健康币
2007-09-06 03:48:25
3人回复
来自
健康咨询描述：
各位专家:
我的孩子刚出生不到10天（2007年8月25号上午10点出生），男孩。出生时左腿膝关节不能弯曲，但可以向前被动弯曲大概150度，后来经过儿外的大夫整理后正常了。但随后就发现很多问题:
1，双足厚，小，脚趾短
2，腿短
3，睁一眼闭一眼
4，双臂短，手小
5，左手中指、无名指手掌一侧只有2道指节纹（关节是否缺少不知道），外侧正常
6，头顶中间与脑门之间有一个凹
7，吮吸无力
8，哭的时候不张嘴
9，生殖器短小
出生后2天开始发烧，做过无数检查，没有发现内脏器官及血液、大脑有其他问题除了肝脾肿大（后经治疗恢复），但有明显的佝偻病的症状。经大夫建议作了染色体检验，结论如下:
染色体核型 46，xy,-18，+t(18,21)(p11;q21)
请问:
1，染色体的结论是什么含义？该结论是否可信？
2，该男孩除了注意佝偻病的治疗外还需要注意什么？能否长大成人？
3，最有权威的染色体检验机构？
其他类似问题
回复区
疾病百科| 佝偻病
挂号科室：儿科
温馨提示：
要积极防治，加强宣传工作，包括对孕妇、围生期、乳儿期的合理预防佝偻病知识。
1
2
3
4
您可能关注的问题
医生在线免费咨询
