特发性血小板减少性紫癜

      你好,建议你不要自己盲目吃药.可以去医院由医生根据你的病况开出适合你服用的药物,再服用
      

      病情分析：
      血小板减少性紫癜是血小板减少引起的皮肤粘膜出现瘀点，瘀斑或内脏出血。
      指导意见：
      首选激素治疗，泼尼松。激素治疗六周无效可切脾。激素或切脾治疗可免疫抑制。
      

      病情分析：
      你好，血小板减少性紫癜，是一种以血小板减少为特征的出血性疾病，主要表现为皮肤及脏器的出血性倾向以及血小板显著减少，可分为特发性血小板减少性紫癜、继发性血小板减少性紫癜和血栓性血小板减少性紫癜。
      指导意见：
      你好，根据你的情况，治疗应个体化。一般说来血小板计数大于30×10/L，无出血倾向者可予观察并定期检查；血小板计数介于（20～30）×10/L之间，则要视患者临床表现/出血程度及风险而定；血小板小于20×10/L者通常应予治疗。出血倾向严重的患者应卧床休息，避免外伤，避免服用影响血小板功能的药物。本病治疗的目的是控制出血症状，减少血小板的破坏，但不强调将血小板计数提高至正常，以确保患者不因出血发生危险，又不因过度治疗而引起严重的不良反应。
      
      以上是对“特发性血小板减少性紫癜”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      特发性血小板减少性紫癜是小儿最常见的出血性疾病，其特点是自发性出血，血小板减少，出血时间延长和血块收缩不良，本病是一
      指导意见：
      你好,建议你不要自己盲目吃药.可以去医院由医生根据你的病况开出适合你服用的药物,再服用
      

      病情分析：
      你好，特发性血小板减少性紫癜，或称原发性血小板减少性紫癜是指无明显外源性病因引起的血小板减少，但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又名自身免疫性血小板减少，是一类较为常见的出血性血液病，其特点为血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞增多，大多数病例的血清或血小板表面有IgG抗体，脾脏无明显肿大。
      指导意见：
      1、西医治疗首先采用肾上腺皮质激素，如未获完全缓解，可考虑切脾，如切脾失败，尚可用皮质激素：如仍无效，可用免疫制剂。对于出血严重可酌情静脉应用大剂量免疫球蛋白，输注血小板悬液或血浆置换。急性原发性血小板减少性紫癜多有自限性，预后良好。2、你也可以去中医院找中医大夫看看中医，喝一段时间的汤药；
      

      病情分析：
      病因学,约80%病儿在发病前3周左右有病毒感染史，多为上呼吸道感染，还有约20%病人的先驱病是风疹、麻疹、水痘、腮腺炎、传染性单核细胞增多症、肝炎、巨细胞包涵体病等疾病。约1%病例因注射活疫苗后发病。,目前认为病毒感染引起ITP不是由于病毒的直接作用而是有免疫机制参与;因为常在病毒感染后2～3周发病，且患者血清中大多数存在血小板表面包被抗体(PAIgG)增加，引起血小板被吞噬细胞所破坏。急性型比慢性型抗体量更高，血小板破坏更多。
      指导意见：
      有的病人同时发生血小板减少性紫癜和自身免疫性溶血;新生儿患者均半数母亲患有同样疾病;这些现象都支持ITP是免疫性疾病