21三体风险率为15虽结果是在低危人群,但是在正常范围里这样的结果是属
健康咨询描述：
问题描述:
21三体风险率为1:552,虽结果是在低危人群,但是在正常范围里这样的结果是属于偏高的.相比万分之一的比例之下,我是太高了.我很担心,因为在孕早期我感冒了两次,其次在怀孕前不久先生得了急性肠胃炎,吊了好几天的盐水.再次,我本身有过敏性体质,患有神经性耳聋,不可以接触庆大霉素之类的药物.我担心,这样的唐氏结果孩子有问题吗
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病情分析：
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
指导意见：
这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~136周时，应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。黄旭光医生说，通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。
病情分析：
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法
指导意见：
筛查时间：最佳时间是在孕15～20周做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作
以上是对“21三体风险率为15虽结果是在低危人群,但是在正常范围里这样的结果是属”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
病情分析：
好，这个检查低风险的，一般提示唐氏儿发生的几率比较小，只是不能完全排除发生的可能，所以医生一般都会建议做进一步检查，比如羊水穿刺或者无创DMA检查等，这些检查准确率比较高。
指导意见：
你好，也不要太担心，如果只是高危或中危的，两边家族没有遗传历史的，不是高龄的妈妈一般没有问题的呢，不放心的话可以做一个羊水穿刺或者无创DNA就可以确认是不是有问题了哦
疾病百科| 神经性耳聋
温馨提示：
尽量保存并利用残存的听力。
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