21三体综合征是什么?

      二十一三体综合症是一种先天愚型，遗传性疾病，21染色体变成三体所致。

      病情分析：
      你好!21三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病是最常见的严重出生缺陷病之一.
      指导意见：
      临床表现为：患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手.患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常,如先天性心脏病,白血病,消化道畸形等.

      病情分析：
      你好！很高兴为你解答，先天愚型或Down综合症属常染色体畸变
      指导意见：
      ,是小儿染色体病中最常见的一种,也不是太高,建议进一步做羊水穿刺检查，希望可以帮到你！
      以上是对“21三体综合征是什么?”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根据你说的情况，我认为应该是这样的，先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,也不是太高
      指导意见：
      建议进一步做羊水穿刺检查，不用担心，毕竟这种几率很小，多吃蔬菜水果，保持心情愉快

      病情分析：
      你好，先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,也不是太高,建议进一步做羊水穿刺检查
      指导意见：
      你好，二十一三体综合症是一种先天愚型，遗传性疾病，21染色体变成三体所致。

      病情分析：
      你好，唐筛检查可筛检出60～70％的唐氏征患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。
      指导意见：
      唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏征的可能。祝您好运！