健康咨询描述: 问题描述:CT所见;左侧眼球内可见片状高密度影,其内可见小结节状致密影.双眼晶状体大小,形态正常,密度均匀.双眼视神经,眼外肌无增粗.眼眶壁骨质未见异常.
此病是一种来源于光感受器前体细胞的恶性肿瘤。常见于3岁以下儿童,具有家族遗传倾向,可单眼、双眼先后。视网膜母细胞瘤的临床表现复杂,可表现为结膜内充血、水肿、角膜水肿、虹膜新生血管、玻璃体混浊、眼压升高及斜视等。本病易发生颅内及远处转移,常危及患儿生命,因此早期发现、早期诊断及早期治疗是提高治愈率、降低死亡率的关键。
病情分析:
视网膜母细胞瘤(RB)其发病与RB基因有关.据统计1/3的RB为遗传型,另2/3为非遗传型,非遗传型为基因突变所致,
指导意见:
此类不遗传.遗传型RB基因定位于12q-14,依染色体缺失节段大小不同,常伴有轻重不同的全身异常指导意见:还没有很好的预防措施.因此早期发现、早期诊断及早期治疗是提高治愈率、降低死亡率的关键.
以上是对“视网膜母细胞瘤”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
病情分析:
问题分析:你好,视网膜母细胞瘤是性质最严重和危害性最大的一种恶性视网膜肿瘤。容易发生原处转移,多发生于小儿。
指导意见:
其常用的治疗方法:手术治疗,包括眼球摘除、眼眶内容摘除;外部放射治疗,局部治疗比如光凝治疗、冷冻治疗、加热治疗以及浅层巩膜贴敷放射治疗,还可以化疗等。
病情分析:
你好,视网膜母细胞瘤是性质最严重和危害性最大的一种恶性视网膜肿瘤。容易发生原处转移,多发生于小儿。
。
指导意见:
其常用的治疗方法:手术治疗,包括眼球摘除、眼眶内容摘除;外部放射治疗,局部治疗比如光凝治疗、冷冻治疗、加热治疗以及浅层巩膜贴敷放射治疗,还可以化疗等
病情分析:
你好,这是一种起源于胚胎视网膜细胞的恶性肿瘤,多发生于3岁以前。发病率在眼部肿瘤中占据首位,占眼部肿瘤的33.8%,眼内肿瘤为70%。由于此瘤恶性程度高,并可引起全身转移而招死亡,发现与治疗较晚者,风险因素较大。
指导意见:
建议早期诊断十分重要,不仅决定眼球是否需要摘除,还关系到病人的生命只要诊断及时,处理得当,治愈率可达50%以上。对单眼和双眼母细胞瘤,应分别对对待
病情分析:
你好!视网膜母细胞瘤(RB)其发病与RB基因有关。据统计1/3的RB为遗传型,另2/3为非遗传型,非遗传型为基因突变所致,此类不遗传。遗传型RB基因定位于12q-14,依染色体缺失节段大小不同,常伴有轻重不同的全身异常
指导意见:
还没有很好的预防措施。因此早期发现、早期诊断及早期治疗是提高治愈率、降低死亡率的关键。
以上是对“视网膜母细胞瘤”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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