无创DNA显示低风险，提示2号染色体可能存在异常

      通过你所叙述的情况，为了优生优育的考虑，虽然目前可能会有较坏的估计。但还是应进行羊水穿刺，来尽可能地判断孩子是否出现了染色体异常的情况。为了避免孩子在生产后出现一定的遗传性疾病，另外在平时不要有太大的心理压力。

      如果检查的报告，是做的无创DNA报告结果，显示的是低风险，一般情况来说是不需要做羊水穿刺的，因为无创DNA，是孕中期通过采取孕妇外周血，提取游离的胎儿DNA，来筛查胎儿是否是染色体异常等风险，检出率还是比较高的，如果筛查的结果显示高风险，就是必须要做羊水穿刺的筛查，结果是低风险，一般不需要再做羊水穿刺。
      

      第一次怀孕，27岁，单脐动脉，现在20周了，无创DNA显示21三体、18三体、13三体都是低风险，但是标本显示有2号染色体异常的可能性，这种情况是建议做养水穿刺检查的，以确保宝宝健康。
      以上是对“无创DNA显示低风险，提示2号染色体可能存在异常”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！