健康咨询描述: 新生儿耳聋基因检查是查什么
筛查耳聋基因,通过出血对新生儿进行耳聋基因筛查,明确耳聋哪一段染色体异常导致的为今后的预防和治疗提供基础准确率是比较高的,能够提供信息。新生儿耳聋基因检查是检测新生儿的基因是否异常,以确定其是否携带耳聋基因,从而预测其听力状况。这项检查的原因是因为耳聋基因检查可以及早发现耳聋基因的存在,从而及早采取干预措施,避免耳聋的发生。
磺胺嘧啶片
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本品适用于: 1.磺胺类药属广谱抗菌药,但由于...[说明书]
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