一般来说,骨髓异常综合征患病20年很难治好。
骨髓异常综合征是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病转化。患病20年,通常病情已较为复杂和严重,骨髓的造血微环境可能已遭到严重破坏,异常克隆细胞大量增殖且难以被完全清除。正常的造血干细胞功能受到长期抑制,即使通过化疗等常规治疗手段,也很难彻底清除异常细胞并重建正常造血功能。而且长期患病可能导致患者身体各器官功能下降,对治疗的耐受性变差,进一步影响治疗效果。
目前对于骨髓异常综合征的治疗主要是改善症状、提高生活质量、延缓疾病进展等。比如支持治疗可改善贫血、出血等症状,去甲基化药物能在一定程度上抑制异常细胞增殖。但这些治疗大多难以达到根治的目的。
患者应定期复查血常规等相关检查,根据自身身体状况合理安排生活和饮食,配合医生调整治疗方案,以尽可能控制病情发展。
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