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2025-06-09 00:45:49 我要投诉
通常情况下，NT值2.6时孩子可以要，但需要进一步检查评估。
NT检查是通过B超测量胎儿颈部透明层的厚度，用于评估胎儿是否存在染色体异常等风险。正常NT值一般小于2.5毫米，当NT值为2.6毫米时，略高于正常范围，提示胎儿可能存在一定的染色体异常风险，比如21-三体综合征、18-三体综合征等。不过，NT值只是一个初步的筛查指标，并非确诊依据。即使NT值偏高，胎儿也有可能是正常的。
此时，孕妇可以进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺检查。无创DNA检测是通过采集孕妇外周血来分析胎儿的游离DNA，对胎儿染色体非整倍体异常有较高的检测准确性。羊水穿刺则是在超声引导下抽取羊水，直接获取胎儿的细胞进行染色体核型分析，诊断结果更为准确可靠。
如果后续的检查结果正常，胎儿正常发育的可能性较大，孕妇可以继续妊娠，并按照常规进行产检，密切关注胎儿的生长发育情况。若检查结果提示胎儿存在严重的染色体异常或其他不可逆转的畸形，可能需要根据具体情况，在医生的指导下考虑是否终止妊娠。
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