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2025-09-23 08:48:38 我要投诉
先天性巨结肠一般在出生后 3 个月到 1 岁左右考虑手术治疗。
先天性巨结肠是由于肠壁神经节细胞缺如或发育不良，导致病变肠段持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，使该段肠管肥厚、扩张。出生后 3 个月内，婴儿身体各器官功能尚未发育完善，尤其是心肺功能和免疫系统，难以耐受手术创伤及术后可能出现的并发症。而到 1 岁之后，巨结肠可能已经对患儿的生长发育造成了较为严重的影响，长期的肠道功能异常可能导致营养不良、贫血等问题，还可能引发反复的肠道感染，进一步损害患儿健康。
在 3 个月到 1 岁这个阶段，婴儿身体有了一定的发育基础，各器官功能相对增强，能够在一定程度上承受手术带来的创伤。此时进行手术，术后恢复相对较好，手术成功率也较高。而且，早期手术可以避免因巨结肠导致的一系列严重并发症，有利于患儿正常的生长发育和生活质量的提高。
日常生活中，在等待手术期间，家长要注意患儿的喂养，尽量选择易消化的食物，保证营养均衡。密切观察患儿的排便情况，若出现腹胀、呕吐等异常症状，应及时就医。术后也要严格按照医生的嘱咐进行护理，定期复查，确保患儿能顺利康复。
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