一般情况下,蚕豆病无法完全治愈。
蚕豆病是一种由葡萄糖-6-磷酸脱氢酶G6PD缺乏引起的溶血性贫血,属于遗传性疾病。因遗传基因存在缺陷,导致体内G6PD的活性降低或缺乏,使得红细胞在遇到特定诱因时,容易发生破裂溶血。由于这种基因缺陷是与生俱来且难以改变的,所以从根源上难以彻底治愈。
患有蚕豆病的个体,平时若无诱发因素,可如常人般生活,身体不会出现明显异常症状。但一旦接触到如蚕豆、某些药物、化学品等诱发因素,红细胞就会遭受破坏,进而引发溶血反应,出现黄疸、贫血、酱油色尿等症状。即便经过治疗使溶血症状得到缓解,基因缺陷依然存在,下次接触诱因仍可能再次发病。
日常生活中,蚕豆病患者要格外留意。需仔细了解可能诱发溶血的物质并严格避免接触,在就医时要主动告知医生自身病情,以便医生合理用药,防止因使用不当药物引发溶血。定期进行体检,监测身体状况,若出现不适症状应及时就医。
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