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新生儿抽足底血一般是筛查遗传代谢性疾病。
新生儿抽足底血进行的筛查项目较为重要。通过采集少量足底血液,能够检测多种先天性疾病。这些疾病在新生儿时期可能没有明显症状,但如果未能及时发现和干预,随着年龄增长,可能会对新生儿的生长发育、智力、身体机能等造成严重影响。
筛查的项目包含多种,比如先天性甲状腺功能减低症,这是由于甲状腺激素合成及分泌减少,或其生理效应不足所致机体代谢降低的一种疾病。若不能及时治疗,会影响新生儿的智力和生长发育。还有苯丙酮尿症,这是一种常见的氨基酸代谢病,因肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性减低,导致苯丙氨酸代谢障碍,若不及时处理,会导致智力发育迟缓等问题。还会筛查葡萄糖 -6- 磷酸脱氢酶缺乏症等其他遗传代谢性疾病。
在新生儿抽足底血后,家长要注意保持采血部位清洁干燥,避免沾水,防止感染。一般采血后医生会告知后续注意事项和筛查结果的查询方式,家长需密切关注,按照要求进行操作。若筛查结果有异常,务必积极配合医生进一步检查和诊断,以便尽早采取相应的治疗措施,保障新生儿的健康成长 。
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