唐氏筛查通常主要查胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。
唐氏筛查是通过抽取孕妇外周血,检测血液中某些生化指标的浓度,结合孕妇的年龄、孕周、体重等信息,计算出胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷等疾病的风险值。
唐氏综合征是一种常见的染色体疾病,患儿会有明显的智力发育迟缓、特殊面容以及多器官发育畸形等问题。18-三体综合征同样会导致胎儿严重的发育异常,对其未来的生存和生活质量产生极大影响。开放性神经管缺陷则涉及胎儿神经管的发育异常,比如脊柱裂等。
通过唐氏筛查,若得出的风险值处于低风险范围,胎儿患相关疾病的可能性相对较小;若为高风险,则需要进一步进行更准确的检查,如羊水穿刺、无创 DNA 检测等,以明确诊断。
孕妇在孕期要保持健康的生活方式,均衡饮食,保证充足的休息,避免接触有害物质,适当进行活动。同时,要按照医生的安排定期产检,积极配合各项检查,以保障胎儿的健康发育。
就医 疾病信息 健康经验 症状信息 手术项目 检查项目 健康百科 求医问药
用药 药品库 疾病用药 药品心得 用药安全 药品资讯 用药方案 品牌药企 明星药品
有问必答 内科 外科 儿科 药品 遗传 美容 检查 减肥 中医科 五官科 传染科 体检科 妇产科 肿瘤科 康复科 子女教育 心理健康 整形美容 家居环境 皮肤性病 营养保健 其他科室 保健养生 医院在线