足血筛查一般是对新生儿进行先天性遗传代谢疾病的检测。
通过采集新生儿足跟部位的少量血液,来分析其中的相关物质指标。因为一些先天性遗传代谢疾病在新生儿早期可能没有明显症状,但如果能在早期发现并干预,对患儿的健康成长至关重要。许多这类疾病会影响身体的正常代谢功能,若未能及时察觉和治疗,可能导致生长发育迟缓、智力障碍等严重后果。
足血筛查涵盖多种疾病。比如先天性甲状腺功能减低症,这是由于甲状腺激素合成及分泌减少,或其生理效应不足所致机体代谢降低的一种疾病。若不及时治疗,会影响新生儿的神经系统发育和生长发育。还有苯丙酮尿症,是一种常见的氨基酸代谢病,因肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性减低,使得苯丙氨酸不能正常代谢,大量苯丙氨酸及其酮酸蓄积在血液和脑脊液中,进而损害神经系统。
在新生儿完成足血筛查后,家长需留意筛查结果。若筛查结果异常,相关机构会通知进一步检查以明确诊断。无论结果如何,都要按照医生的建议,定期带新生儿进行体检,关注其生长发育情况,确保新生儿健康成长。
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