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2025-10-22 02:32:05 我要投诉
新生儿足跟血一般筛查先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等多种遗传代谢性疾病。
新生儿足跟血筛查是在新生儿出生72小时后采集足跟部位的少量血液进行检测。通过对血液中的特定物质进行分析，能够早期发现一些可能存在的疾病。
先天性甲状腺功能减低症是由于甲状腺激素合成及分泌减少，或其生理效应不足所致机体代谢降低的一种疾病。若不能及时发现和治疗，会影响新生儿的生长发育和智力发育。苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，因肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性减低，导致苯丙氨酸代谢障碍，大量苯丙氨酸及其酮酸蓄积在血液和脑脊液中，同样会对新生儿神经系统等造成严重损害。
除了这两种常见疾病，足跟血筛查还可能涉及其他遗传代谢性疾病。早期筛查出这些疾病，能在症状出现前进行干预和治疗，最大程度降低疾病对新生儿健康的不良影响。
新生儿足跟血筛查后，家长要注意保持采血部位清洁干燥，避免沾水引发感染。若发现采血部位有红肿、渗血等异常情况，需及时就医。后续要按照医生的安排，按时带新生儿进行相关检查和随访，确保其健康成长。
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