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2025-10-23 03:07:27 我要投诉
新生儿采足底血一般是筛查先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等多种遗传代谢性疾病。
新生儿采足底血进行疾病筛查，是通过采集足跟部位的少量血液，利用专业的检测技术对特定物质进行分析。先天性甲状腺功能减低症是由于甲状腺激素合成及分泌减少，或其生理效应不足所致机体代谢降低的一种疾病。若早期未发现和治疗，会影响新生儿的生长发育和智力发育。苯丙酮尿症则是一种常见的氨基酸代谢病，因肝脏中苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性减低，导致苯丙氨酸代谢障碍，大量苯丙氨酸及其酮酸蓄积在血液和脑脊液中，同样会对新生儿神经系统等造成严重损害。
除了这两种常见疾病，不同地区可能还会根据当地疾病谱特点，增加其他遗传代谢性疾病的筛查项目。通过早期筛查，能够在新生儿尚未出现明显症状时，及时发现潜在疾病，尽早进行干预和治疗，最大程度降低疾病对新生儿健康的不良影响。
日常要注意保持新生儿足部采血部位的清洁干燥，避免沾水引发感染。若发现采血部位有红肿、渗液等异常情况，需及时就医。后续要按照医生的安排，按时进行相关检查和随访，确保新生儿健康成长。
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