歪嘴哭综合症！！

      你好,歪嘴哭综合症是一种先天畸形的特殊面容,患儿多伴有眼,耳等畸形,同时伴有先天性心脏病,如动脉导管未闭,室间隔缺损,房间隔缺损等,以伴有先天性心脏病多见,因此在临床上发现有此面容,要注意是否有“先心”,诊断可做面部肌电图,以除外面瘫,因为其歪嘴不是面瘫所致,而是面肌发育不良.
      表现
       患儿面部表情有一特殊现象,平素或笑脸时嘴唇左右对称,但啼哭时一侧口角下拉,造成歪嘴哭脸.其原因并非由于产伤或胎位不正,肌电图检查亦无面神经瘫痪,而系因一侧的口角降肌发育不全,致哭时不能下拉,健侧口角降肌仍下拉造成不对称的哭嘴.上世纪90年代发现,歪嘴哭综合征患者多有染色体22ｑ11(22ｑ11.2)微缺失,这种染色体的改变与遗传,基因突变,胎儿宫内感染,孕母疾病及服用药物等多种因素有关.部分患儿的母亲有慢性酒精中毒],糖尿病.由于这种染色体异常,在胎儿发育过程中,第1,2对及第3,4对咽囊颈神经嵴细胞移行和分布异常,而神经迁移,固定和分布又是一个多基因参与的过程,故临床上出现口角降肌,口,腭,耳,心脏,甲状腺以及其它多器官系统表现形式复杂多样的畸形.尤以心血管畸形多见,心血管畸形可包括四联症,动脉导管未闭,三尖瓣闭锁,室间隔缺损等,因歪嘴哭与先天性畸形有紧密的联系,近年来越来越受到重视.染色体22ｑ11微缺失的发生率高,在活产婴儿中约1/4000,其临床表现具有多样性,或有精神运动性障碍,发育迟缓,癫痫发作,部分要通过长时间的跟踪观察才能得出结论.歪嘴哭综合征因仅在哭时有歪嘴改变,家长平时并未引起重视,年长儿因少哭而表现更为隐秘,故多在其它疾病诊疗中被发现,对这一现象的认识有一定的局限.儿科医生在临床工作中要注意观察患儿的面部表情,发现有歪嘴哭体征要引起重视,避免漏诊,以便及时发现先天性畸形并给予适当的医学干预.