桥本氏病能痊愈吗？

      本氏病又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎,或称淋巴性甲状腺肿.
      1912年,日本九州大学桥本策先生首先在德国医学杂志上报告了4例
      本病,故名.其病因是由遗传素质与环境因素共同作用的结果,常在
      同一家族的几代人中发生,为多因素遗传,环境因素为感染和膳食中
      的碘化物.其发病机理为以自身甲状腺组织为抗原的自身免疫性疾病.
      大多数桥本氏病患者缺乏临床症状.典型的临床表现为中年妇女
      （90％以上发生于女性）甲状腺呈弥漫性,无痛或轻度疼痛,轻度或
      中度肿大,也可呈结节性肿大.甲状腺质地韧如橡皮是本病特征之一.
      随着甲状腺组织逐步被破坏,甲状腺可逐步缩小.多数患者表现为甲
      状腺机能减退,全身乏力,有非指凹性浮肿,腹胀,尿少,动作迟缓,
      不爱讲话,对答反应慢,心率多在60分/次以下,声音嘶哑,皮肤粗
      厚,脱屑.大部分患者常有咽部不适,少数可出现心脏扩大,心包积
      液,或有冠心病表现.
      在实验室检查中,大多数患者血中甲状腺蛋白抗体（TGA）及抗
      微粒体抗体（TMA,抗TOP—抗体）滴定度明显升高,血沉增速,球蛋
      白升高,白蛋白下降.
      慢性淋巴性甲状腺炎（桥本氏）
      1：慢性淋巴性甲状腺炎又称自身免疫性甲状腺炎,桥本氏病.是甲状腺炎中最常
       见的一种类型,90%的病人为女性,多见于30--50岁,但儿童少年亦可发生.
       本病的临床表现为：起病缓慢,病人一般无特殊感觉,常在无意间发现甲状腺
       重大,一般呈弥漫性对成型肿大,亦可一侧肿大较明显,大多数病例不同,少
       数病例可见轻微疼痛,压迫症状多不明显,质地坚硬如触橡皮感,表面光滑,
       呈分叶状,往往无明显结节,与周围组织无粘连,可随吞咽动作而上下活动,
       早期甲状腺功能多在正常范围,少数可见轻微亢进,如精神紧张,心悸,畏热
       等,一般无自发缓解,随着病情进展,当甲状腺破坏达到一定程度,半数以上
       患者后期可出现甲状腺功能减退症状,如怕冷,乏力,体重增加等,有些病例
       由弥漫性肿进展为结节性,少数晚期患者的甲状腺体内有大量纤维化形成,则
       坚硬如石,常与周围组织粘连,可长生进行性压迫症状,出现呼吸困难,（特
       别是在体力劳动时）,吞咽困难,声音嘶哑等.中医学叫“瘿瘤”,“石瘿”
       ,“气瘿”等.
      2：中医认为本病是由于素体虚弱,正气亏虚,饮食不得正化,停聚而成痰.谈,
       气,瘀壅结于颈前而成瘿.因痰瘀结聚日久而成,故瘿肿坚硬.痰气互结,久
       则化火,痰火扰心则见心烦,心悸,失眠多梦等,火邪内盛,迫液外出则见身
       热,汗出等.病延日久损伤脾肾之阳,则见畏寒怕冷,四肢不温,性欲减退,
       形体虚胖等,或瘿肿日久坚硬如石,阻塞气道,声门,则见呼吸不畅,胸闷气
       短,声音嘶哑,吞咽困难等症.
      
      

      慢性淋巴性甲状腺炎是自身免疫引起的一种慢性甲状腺炎,又称为桥本氏病(Hashimoto disease),桥本甲状腺炎（Hashimoto thyroiditis),自身免疫性甲状腺炎.此病多见于女性,且多发生于30-50岁之间,其信号是：初起时常无特殊感觉,但可见甲状腺逐渐呈对称性增大.到了甲状腺破坏到一定程度时,多数患者便会出现疲乏,嗜睡,怕冷,记忆力差,智力减退,皮肤苍白并发凉干燥粗厚,食欲不振而体重增加,乳肿但按之无凹陷.
      桥本氏病于1912年由日本人桥本策首先报告并描述,因而称为桥本氏病或桥本氏甲状腺炎,本病患者的甲状腺组织有淋巴细胞浸润,纤维化,间质萎缩及腺泡细胞的嗜酸性变,又称为慢性淋巴细胞性甲状腺炎.
      桥本氏病是一种器官特异性自身免疫病,发病机制尚未完全阐明,可能是在遗传易感性的基础上,出现先天性免疫监视缺陷,造成免疫功能紊乱,产生针对甲状腺的体液免疫和细胞免疫反应,致使甲状腺滤泡上皮破坏而致病,自身免疫反应的强度与病情密切相关.
      慢性淋巴细胞性甲状腺炎是自身免疫引起的一种慢性甲状腺炎,是体内的免疫系统发生功能紊乱继而导致自身的组织器官遭到破坏.由于机体内甲状腺激素相对不足,致使垂体TSH分泌增多,在这种增多的TSH长时期的刺激下,甲状腺反复增生,伴有各种退性性变,可最终形成结节.性淋巴细胞性甲状腺炎发展缓慢,病情可反复交替为甲亢,甲减,可导致甲状腺肿,甲状腺结节.
      此病根治较难.