延髓麻痹如何治

      延髓麻痹又称球麻痹，指由延髓或大脑等病变导致神经(舌咽、迷走、副、舌下)损害产生的吞咽困难、饮水呛咳、发音障碍为主症的一组病症。治疗针对原发病进行，并酌情采用溶栓抗凝药物、抗生素、激素药、细胞活化剂等，以及止血、脱水药，或手术消除血肿、针灸治疗等。

      此病是神经元变性疾病的一种,进行性肌萎缩,由于发病时导致延髓功能首先受累.所以也称进行性延髓麻痹,从年龄分析,此病估计是迟发性基因缺失或发育不良所致的功能性神经元性病理改变.治疗本病宗旨是控病继发,同时兴奋激活神经,营养神经恢复部分功能.因对病情不明需指导再次联系
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      目前无特效治疗方法，主要是支持、对症治疗。

      进行性延髓（球）麻痹（progressivebulbarpalsy）是延髓和桥脑颅神经运动核的变性疾病，为运动神经元病的一种类型，呈进行性吞咽、构音困难及面肌和咀嚼肌的无力。【临床表现】常在40岁后起病，男性多于女性。最早的症状为构音困难，说话轻度不清。逐渐发展，则出现鼻音、嘶哑、咀嚼无力、吞咽困难，进食时易引起呛咳，唾液常从不能闭合的口唇流出。咳嗽不畅、喉部及气管分泌物无力咳出。至最严重时，舌、软腭、咽喉、声带、唇、面等肌肉均麻痹。神经系统检查，可见舌肌、面肌、咀嚼肌无力及萎缩，并有肌束颤动，尤以舌肌更为明显。双侧软腭不能提升，软腭反射及咽壁反射均消失。咽喉与面部感觉均无障碍。本病预后较差，若病变同时累及皮质脑干束，并有假性延髓麻痹时，则预后更差。多数病人因吞咽障碍而营养不良，呈极度消瘦，最后，常因窒息或吸入性肺炎而死亡。患病后其平均存活期约2~3年。【诊断说明】根据延髓神经所支配的肌肉呈进行性无力、萎缩及肌束颤动，不难诊断。临床上需和能引起延髓麻痹的其他疾病鉴别。重症肌无力常有延髓症状，但无肌肉萎缩及肌束颤动，受累肌群的无力常表现为晨轻晚重、病态疲劳。必要时可肌注新斯的明，作药物试验。急性感染性多发性神经炎起病较急，常有四肢远端对称性无力，呈弛缓性瘫痪，脑脊液有蛋白质与细胞分离现象。延髓空洞症及脑干肿瘤有时与本病相似，但均伴有感觉障碍。桥脑小脑角或枕骨大孔区肿瘤，常累及延髓神经，但往往是一侧性，并常有感觉障碍。假性延髓麻痹是两侧皮质延髓束受损产生，常为多次脑血管意外的后遗症，亦可见于多发性硬化症的病人中。临床表现为受延髓支配的肌肉瘫痪，但无肌肉萎缩及肌束颤动。患者软腭反射、咽壁反射、下颌反射均活跃或增强，并可出现强哭强笑。必要时作MRI检查，以进一步明确病因。【治疗说明】因目前病因尚未明确，尚无有效的措施能阻止本病的进展。若患者可疑有慢性重金属中毒史，则应进一步查明，以便及早防治。应注意改善全身状况，维持营养，注意口腔卫生。有吞咽困难者，以半流质饮食为宜，或给予鼻饲流质。对晚期病人，应加强护理和预防吸入性肺炎。进行性延髓麻痹(progressivebulbarpalsy,PBP)，是一主要侵及延髓和脑桥运动神经核的变性疾病。主要表现：（1）多在中年后发病，饮水呛咳，吞咽困难，咀嚼、咳嗽和呼吸无力，构音障碍；检查可见上腭低垂、咽反射消失、咽喉部唾液积存、舌肌萎缩伴肌束震颤；（2）皮质延髓束累出现下颌反射亢进，后期伴强哭强笑，表现真性与假性球麻痹并存；（3）进展较快，预后不良，多在1-3年死于呼吸肌麻痹和肺部感染。对于进行性延髓麻痹的诊断与治疗，详情请参阅运动神经元病的西医诊断与治疗。有关运动神经元病即痿病的诊疗，详情请参阅中医常规疗法治疗萎病（运动神经元病）、运动神经元病的西医诊断与治疗、祖传中医偏方治疗运动神经元病有奇效、市委书记治疗运动神经元病有奇效、经理治疗运动神经元病有效、警惕室内装饰引起运动神经元病、运动神经元病的五不治。中医萎病专家袁维萍，打破常规中医常规疗法，并结合祖传的方法，采用祖传中医偏方治疗运动神经元病，一是祛除致病因子，二是修复受损神经并再生，诊疗数百例患者，2个月/疗程，连续治疗3个疗程，部分患者达到临床治愈，总有效率高，效果显著！欢迎广大运动神经元病患者，打破常规，采用袁维萍医师的祖传中医偏方治疗运动神经元病，以此让运动神经元病患者重获新生，并为广大运动神经元病患者之康复带来新的一线希望