先天性后鼻孔闭锁有那家医院做手

      你好.去一般的正规医院骨科或者去正规的整形医院都能做.本病为严重鼻部畸形,属家族遗传性疾病.它的临床表现是双侧后鼻孔闭锁患儿出生后即出现周期性呼吸困难和紫绀,直到4周以后逐渐习惯于用口呼吸.但在哺乳时仍有呼吸困难,须再过一段时间才能学会交替呼吸和吸奶的动作.因此出生后有窒息危险和营养不良严重后果.儿童及成人期患者主要症状为鼻阻塞,睡眠时有鼾症和呼吸暂停综合征,经常困倦嗜睡,因为用口呼吸,说话发生关闭性鼻音,并有咽部干燥,胸廓发育不良等.单侧后鼻孔闭锁患者不影响生命,长大以后只有一侧鼻腔不能通气,并有分泌物潴留于患侧.多数学者认为先天性后鼻孔闭锁是在胚胎6周时,颊鼻腔内的间质组织较厚,不能吸收穿透和与口腔相通,构成原始后鼻孔而成为闭锁的间隔,此间隔可能为膜性,骨性或混合性,闭锁部间隔可以菲薄如纸,也中厚达12mm,但多在2mm左右.其间亦可形成小孔,但通气不足,称为不完全性闭锁.闭锁间隔的位置分为前缘闭锁和后缘闭锁两种,常位于后鼻孔边缘软腭与硬腭交界处,向上后倾斜,附着于蝶骨体,外接蝶骨翼内板,内接梨骨,下连腭骨.闭锁间隔上下两面皆覆有鼻腔粘膜.