颈髓空洞症厦门哪家医院手术？

      脊髓空洞症是累及脊髓的慢性进行性疾患,属先天性发育性脊髓异常,内有空洞形成.临床特点是肌肉萎缩,相应节段痛温觉消失,触觉和本体觉相应保留,肢体瘫痪及营养障碍等. 病因有哪些?分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类.前者多合并小脑扁桃体下疝畸形,后者常由外伤,肿瘤,炎症等引起.后者少见,是指继发于脊髓肿瘤,外伤,炎症,颈椎病,椎管狭窄等脊髓压迫症.脊髓空洞症常见症状有哪些? 多在20～30岁发病,男约为女的3倍.起病隐潜,病程缓慢.临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状,以痛温觉减退或消失而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点,兼有脊髓长束损害的运动障碍及神经营养障碍. 临床症状因空洞的部位和范围不同而异.鉴于本病的病理基础（合并小脑扁桃体下疝畸形）,并呈缓慢进展性,而药物治疗是无法矫治畸形的,其疗效也不十分可靠.手术减压矫治畸形是所有治疗的基础,否则神经损害将或慢或快的继续加重.对于暂不需手术,存在手术禁忌证或不愿接受手术治疗者,适当的药物治疗是有益的.