朗格汉斯细胞组织增生症是癌症吗..

      郎格汉斯细胞组织增生症，不是癌症。它属于血液系统疾病。发病年龄越小，累及的器官越多，预后越差。年龄大于五岁者，单纯骨损害多可自愈。
      

      你好，朗格汉斯细胞组织增生症不是癌症，而是组织细胞的异常增生，原称组织细胞增生症，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。其病因目前尚不明确，虽然其遗传特征尚不清楚，但有一定的家族性，在同胞兄弟姐妹中的发病率比普通儿童高得多。也有认为本病具有肿瘤的性质。
      

      您好,如果没有发生局部或远处转移,瘤体较小适合手术;如果病灶已经切除,转移灶有单一,身体条件好也可以进行转移灶的手术.
      如果有两处以上转移灶,原则上不再进行手术,可进行放化疗.
      不管手术还是放化疗,都需要中药配合才能提高生存率.
      
      
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      你好!朗格汉斯细胞组织增生症原称组织细胞增生症,是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患.建议积极应用化疗进行治疗为宜
      

      你好,朗格汉斯细胞组织增生症是一大组以巨噬细胞或组织样细胞异常增生为特征的疾病.单核巨噬细胞系统发育而来的郎格罕斯细胞异常增生和堆积所形成.它具有局部侵袭性生长,治疗后易复发和全身播散等恶性肿瘤的特征 ,但又具有不同于恶性肿瘤的特点.目前治疗难度还比较大.
      患者的症状和体征,在很大程度上取决于浸润的器官.骨,皮肤,牙齿和齿龈组织,耳,内分泌器官,肺,肝,脾,淋巴结和骨髓都可被侵犯.细胞的浸润可显示功能的障碍.大多数病例1~15岁.
      低危组年龄＞2岁,造血系统,肝,肺或脾未受侵犯.危险组年龄＜2岁,或伴前述器官受侵犯.由于疾病持续存在,患者常不能按照严格设计的方案,配合治疗,因而可出现多种器官受累症状.
      发现该病,尽快系统治疗.
      

      你好,朗格汉斯细胞组织增生症,以前曾称为组织细胞增生症X,可分为嗜酸性肉芽肿,韩—薛—柯病,勒—雪病三个亚型,尽管划分到这些独立亚型中的病人并不多见,然而这样的标准,对朗格汉斯细胞组织增生症的临床表现的分类依然有价值.本病发病率估计1/20万—1/200万,主要发生在婴儿和儿童,也见于成人甚至老人,不少报告提到男性患者居多.该病的临床表现主要有LCH,皮肤单骨或多骨损害伴或不伴有尿崩症为局限性,肝脾肺造血系统等脏器损害或伴有骨皮肤病变者属广泛性LCH,轻者为孤立的无痛性骨病变,重者为广泛的脏器浸润伴发热和体重减轻.具体讲,其主要临床表现有：皮疹,骨病变,淋巴结病变,乳突和耳病变,骨髓,胸腺,肺肝脏,脾脏,胃肠道受累,中枢神经系统病变,Letterer—Siwe病.可通过检查血象,骨髓,血沉,肝肾功能,X线检查,血气分析,肺功能检查,免疫学检查免疫组织化学染色等作出诊断.该病的低危年龄组>2岁,造血系统肝,肺或脾受侵犯.危险组年龄<2岁,或伴器官受侵犯,由于疾病持续存在,患者常不能按照严格设计的方案配合治疗,因而可出现多种器官受累症状.有的患者,特别是那些单个系统疾病的患者,几乎不需要全身性治疗,同时几乎无致残率,也不引起死亡,有些该病的患者需做全身性治疗,但一般还是有效的.年轻并有多系统侵犯的患者,致残率和死亡率高达20%,尽管复发常见,然而几乎所有疗效良好的患者最后都可中止治疗,在成年患者亦可呈现慢性病情起伏的过程.重症患者并予最大剂量抗生素,保持气道通畅,营养支持,血制品,皮肤护理,理疗以及必要的医护关怀,严格的卫生措施可有效地减少皮肤,牙龈等的损害.施行清创术,甚至可切除严重受损的牙龈组织,以限制口腔病变.另外,还可以进行局部治疗（外科手术治疗和放疗）,化疗.对于预后极差的患者在诊断时应作HLA配型,考虑进行骨髓移植,环孢菌素或实验性免疫抑制或其他免疫调节治疗.在全身性朗格汉斯细胞组织增生症患者,对疾病和治疗中可能引起的慢性伤残均应加以监察.希望我的回答对你有所帮助.建议及时到医院做相关检查,明确诊断后,做对症治疗一定会取得立竿见影的效果,最后衷心地祝愿早日康复.