格林巴勒的症状和病因

      你好！根据你描述的情况，格林巴利综合征又称急性特发性多神经炎。多是由于病毒感染导致。典型表现是进行性上升性对称性肢体软瘫。也就是从下肢到躯体到上肢逐渐发展的对称的双侧的肢体瘫痪，伴有感觉障碍，运动障碍等。
      

      格林巴利综合症（Guillain-BarreSnydrome,GBS）是常见病,多发病.它指一种急性起病,一组神经系统自身免疫性疾病.以神经根,外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征病因病机
      格林巴利综合症病因与发病机制目前尚未完全阐明,目前一般认为与在发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病.在感染至发病之间有一段潜伏期.免疫反应作用於周围神经的雪旺细胞和髓鞘,产生局限性节段性脱髓鞘变,伴有血管周围及神经内膜的淋巴细胞,单核细胞及巨噬细胞的浸润.
      严重病例可见轴索变性,碎裂.髓鞘能再生,在同一神经纤维中可同时见到髓鞘脱失和再生.有时见脊膜炎症反应,脊髓点状出血,前角细胞及颅神经运动核退行性变.肌肉呈失神经性萎缩.
      其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史,或有疫苗预防接种史.四季均可发病,夏秋季为多.
      格林巴利综合症临床一般以感染性疾病后1~3周,突然出现剧烈以神经根疼痛（以腰肩,颈,和下肢为多）,急性进行性对称性肢体软瘫,主观感觉障碍,腱反射减弱或消失为主症.其具体表现为：
      （1）感觉障碍：一般较轻,多从四肢末端的麻木,针刺感开始.也可有袜套样感觉减退,过敏或消失,以及自发性疼痛,压痛以前壁肌角和腓肠肌明显.偶而可见节段性或传导束性感觉障碍.
      （2）运动障碍：四肢和躯干肌瘫是本病的最主要症状.一般从下肢开始,逐渐波及躯干肌,双上肢和颅神经,可从一侧到另一侧.通常在1~2周内病情发展至高峰.瘫痪一般近端较远端重,肌张力低下.如呼吸,吞咽和发音受累时,可引起自主呼吸麻痹,吞咽和发音困难而危及生命.
      （3）反射障碍：四肢腱反射多是对称性减弱或消失,腹壁,提睾反射多正常.少数患者可因椎体束受累而出现病理反射征.
      （4）植物神经功能障碍：初期或恢复期常有多汗,汗臭味较浓,可能是交感神经受刺激的结果.少数患者初期可有短期尿潴留,可由于支配膀胱的植物神经功能暂时失调或支配外扩约肌的脊神经受损所致；大便常秘结；部分患者可出现血压不稳,心动过速和心电图异常等.
      （5）颅神经症状：半数患者有颅神经损害,以舌,咽,迷走神经和一侧或两侧面神经的外周瘫痪多见.其次为动眼,滑车,外展神经.偶见视神经乳头水肿,可能为视神经本身炎症改变或脑水肿所致,也可能和脑脊液蛋白的显著增高,阻塞了蛛网膜绒毛,影响脑脊液吸收有关
      

      格林巴利综合症是一组神经系统自身免疫性疾病.一般可考虑注射免疫球蛋白和血浆替换疗法.也可配合中医的清热利湿,润燥舒筋,活血通络,益气健脾,滋补肝肾等方法.
      
      
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      你好,格林巴利是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的疾病,其病发严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,属免疫性疾病,大多属病毒感染所致.早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗,但难以使病症得到最佳的恢复极易复发,而复发后导致原受损神经再度损害,症状进一步加重并合并迟发神经再度受损,而致病情继发加重后恢复更为困难.
      治疗方案：治疗除正常的激素治疗后降减激素的同时可逐步的用可逐步的用中药（中药含然激素对人体无毒副作用）替代激素,并增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达受损神经再生修复获得早日康复.需指导再次联系.
      
      

      格林巴利综合征的确切病因还不是很清楚,但是可能与感染性疾病,疫苗接种或者外科处理后有关；临床表现多数表现为患者病前1-4周可追朔到胃肠或者呼吸道感染症状以及疫苗接种史.急性或亚急性起病,出现肢体对称性弛缓性瘫痪,通常自下肢开始,近端常较远端明显；感觉通常不如运动那么明显,肢体感觉可以表现为烧灼,麻木,刺痛和不适等,少数人可以出现双侧面瘫,另外还可以表现为窦性心动过速,心律失常,体位性低血压,高血压,出汗增多,皮肤潮红,手足肿胀及营养障碍,肺功能受损,暂时性尿储留,肠麻痹；另外在辅助检查方面还可以发现以下异常,特别是脑脊液检查可以表现为蛋白增高而细胞数正常,肌电图检查提示感觉和运动传道速度减慢等；因此格林巴利综合征是个复杂的症状群,一般主要是运动系统受损为主,如上面所说的肢体迟缓性瘫痪,感觉方面的受损主要表现为袜套样感觉减退或者感觉过敏等；因此对于这个病因不是很明确的病的治疗都是采用对症处理的原则.
      

      格林巴利综合症也就是急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（GBS）,是可能与感染有关和免疫机制参与的急性或亚急性的特发性多神经性病.其实它的病因是不明确的,,可发生于感染性疾病,疫苗接种或者外科处理后,也可无明显诱因,有证据显示与先期的空肠弯曲菌感染有关,所以这种情况会以腹泻为前期症状.本病还可能与巨细胞病毒,EB病毒,肺炎支原体,乙肝病毒和HIV等感染有关.临床表现：急性或亚急性起病,出现肢体对称性迟缓性瘫痪,通常自双下肢开始,近端较远端明显,病情危重的会出现四肢完全性的瘫痪,呼吸肌和吞咽肌的麻痹,从而会危及生命.有会出现一些感觉得异常,比如出现肢体的烧灼,麻木,刺痛和不适感等；少数人出现脑神经麻痹,出现面瘫.咽反射的降低；自主神经功能呢过紊乱明显,如窦性心动过速,心律失常,体位性的低血压,高血压.出汗增多.GBS还有一些变异的类型,其表现更为特殊.
      

      你好,格林-巴利综合征又称急性感染多发性神经根神经炎,以神经根,外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征,该病以肢体对称性迟缓性瘫痪为主要临床特征.任何年龄均可患病,1,运动障碍是本病主要临床表现.呈急性或亚急性起病,四肢,尤其是下肢弛缓性瘫痪是本病的特征,两侧基本上对称,以肢体近端或远端为主,或近,远端同时受累,瘫痪可能数天或数周内从下肢向上发展,但大多数的进行性加重不超过3--4周.最急者也可在起病24小时或稍长时间内出现严重肢体瘫痪,或和呼吸肌麻痹,后者引起呼吸急促,声音低颤和紫绀.部分患者有对称或不对称性颅神经麻痹,当波及两侧后颅神经时,患者会出现呛咳,声音低哑,吞咽困难,口腔唾液积聚,很容易引起吸入性肺炎.2,感觉障碍,感觉症状相对较轻,主要表现为神经根痛和皮肤感觉过敏.3,植物神经功能障碍,症状也较轻微,主要表现在多汗,便秘,不超过12--24小时的一过性尿潴留,血压轻度升高或心率紊乱.
       本病的病因虽不完全明了,但多数学者强调是急性免疫性周围神经病,多种因素能诱发本病,但以空肠弯曲菌为主要诱发因素.少数与疫苗接种有关,主要是狂犬病毒疫苗,其他可能有麻疹疫苗,破伤风类毒素,和脊髓灰质炎口服疫苗.免疫遗传因素也是其中的一个因素.
      
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