重症肌无力的护理诊断主要有哪些..

      重症肌无力病理诊断
      重症肌无力的病理学形态包括肌纤维,神经肌肉接头及胸腺三大部分.
      1,肌纤维变化：病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主,此现象称为淋巴漏；在急性重症病中,肌纤维有凝固性坏死,伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出；晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变,肌纤维细小.
      2,神经肌肉接头处的改变：神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中最特征的改变,主要表现在：突触后膜皱褶消失,平坦,甚至断裂.
      3,胸腺的改变：重症肌无力中约有30％左右的患者合并胸腺瘤,40％－60％的患者伴有胸腺肥大,75％以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生.腺瘤按其细胞类型分为：淋巴细胸型,上皮细胞型,混合细胞型,后两种常伴重症肌无力.
      ⑶重症肌无力症状
      
      

      您好,重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.疾病的诊断同时结合相关的相关的辅助检查,平时保持愉快心境,建立必胜的信心,坚强的意志和乐观的情绪,现在治疗的先进术式：完全胸腔镜微创治疗,手术治疗不需切断肋骨和胸骨,创伤小,切口隐蔽,效果好;希望帮到您,祝您健康.Ydw