你好,这种情况需考虑有无颅骨的肿瘤性病变(如骨纤维结构不良),或是内分泌疾病引起的颅骨的生长发育异常(如肢端肥大症),建议去医院做个头颅CT检查一下.
你好,你所提供的情况不排除Apert氏综合征的可能性,此类症状又称尖头并指(趾)畸形;并指(趾)尖头综合征.过去认为本病是骨炎,佝偻病,羊水索条压迫,先天性梅毒,风疹等外因引起,目前认为是常染色体显性遗传性疾患.一般为散发性.双亲年龄往往较大,尤其是父亲.临床表现为,1.尖头畸形头形尖而短,前额高耸,冠状缝早期愈合,颅骨纵轴增大,大囟门部向前上隆起.眼窝较浅,眼球突出,两眼距离增大,斜视.鼻小而扁,呈钩鼻状.上颌发育不良,较前突,口盖高,有时口盖分裂,呈特殊之容貌.2.肢端畸形并指(趾)多为左右对称,程度不等.皮肤融合或完全性骨性融合;部分融合或完全性融合,以第2,3,4指(趾)之完全性融合最多见.此外掌骨较短,可与桡骨融合,关节活动受限.3.患者有各种程度的精神发育迟滞,而脑部缺乏特异性病理改变.视乳头水肿较少见,视神经萎缩较多见.
希望以上回答可以是你对此症状有所了解,祝健康快乐.
以上是对“我颅脑骨先天畸形,眉骨高耸枕骨..”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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