健康咨询描述: 主要症状:我想知道怀孕多少天可以查胎儿染色体,具体都查什么?能不能查出胎儿疾病,
你好:
在怀孕16周左右,做羊膜腔穿刺,抽出羊水进行特殊培养.染色体病的检查应包括以下几方面:(一) 通过遗传咨询和检查,对病人作出正确的诊断.(二) 做完整,细致,准确的家系调查,确定这种病的遗传规律,判定属于哪一种类型的染色体病.(三) 通过实验进行细胞染色体核型检查.方法很多,主要有以下几种:⑴抽血做培养来检查染色体核型,以确立染色体异常.⑵取绒毛直接或培养后做染色体检查,在早孕期间(孕6-12周)以取绒毛为宜.⑶行羊水穿刺,取羊水培养做染色体检查,怀孕4-5个月时以取羊水为宜. ⑷各种组织细胞培养做染色体检查,如皮肤,精子,骨髓等.这里需要强调的是:预测胎儿性别,终止妊娠目的是为了阻断遗传病,特别是伴性,隐性遗传病的延续和发生,切忌滥用,不能人为地制造性别不平衡. e
你好:
一般在孕期中期进行检查,16周左右,染色体病的检查应包括以下几方面:(一) 通过遗传咨询和检查,对病人作出正确的诊断.(二) 做完整,细致,准确的家系调查,确定这种病的遗传规律,判定属于哪一种类型的染色体病.(三) 通过实验进行细胞染色体核型检查.方法很多,主要有以下几种:⑴抽血做培养来检查染色体核型,以确立染色体异常.⑵取绒毛直接或培养后做染色体检查,在早孕期间(孕6-12周)以取绒毛为宜.⑶行羊水穿刺,取羊水培养做染色体检查,怀孕4-5个月时以取羊水为宜. ⑷各种组织细胞培养做染色体检查,如皮肤,精子,骨髓等. e
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