请问先天性神经性重症肌无力会不

      症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）.重症肌无力可发生于任何年龄,从临床和有关资料来看,发病年龄有两个高峰期,一是10岁以下人群,占总发病人数的40%左右；二是20—30岁人群占总发病人数的40%左右,而且女性多于男性,男女比例为：2：3.随着年龄的增加,重症肌无力的发病的年龄亦有改变,女性病例从20—35岁发病最多；男性从40—55岁发病最多.重症肌无力是慢性病,需长时间的治疗,即使是经过治疗已达到临床治愈,仍需坚持1-2年的治疗才能彻底治愈,因此,病情稳定者,可以边治疗,边读书工作,青年可以结婚,女性也可以生育.
      因此,你所说的“先天性神经性重症肌无力”是由遗传因素作用的,像前面所讲的“MG家族型”的那样,遗传给后代的可能性事存在的.女性的发病率较男性要高!
      

      重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的,细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病.病变主要累及神经-肌肉突触后膜上乙酰胆碱受体.临床特征为部分或全身骨骼肌易疲劳,呈波动性肌无力,具有活动后加重,休息后减轻和晨轻暮重等特点.
      重症肌无力患者常见胸腺异常,约15%的重症肌无力患者合并胸腺瘤,约70%的重症肌无力患者有胸腺肥大,淋巴滤泡增生.重症肌无力患者的HLA（B8,DR3,DQB1）基因型频率较高,提示发病可能与遗传因素有关.