心主动脉窦部增宽是什么意思，

      您好,患者的年龄?目前的检查结果有马凡氏综合征的可能性,马凡氏综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗.根据临床表现骨骼,眼,心血管改变三主征和家族史即可诊断.建议就诊专科医院复查,尽早明确诊断,尽早治疗,目前对于马凡氏综合征的治疗的技术成熟,建议就诊专科医院治疗,治疗的效果好.希望我的回答给您带来帮助,祝您健康.ydw
      

      对于心脏来说,X线检查已不能满足诊断需要,你还是去做个心脏彩超,然后在来这里问吧,这样各网友会给你一个较全面的回复.
      

      以下仅供参考.请就诊心内科,进一步检查,以明确诊断,以利治疗.主动脉增宽多数情况下不是一个独立的疾病,而是其它疾病的附加表现,比如长期高血压,动脉硬化就可以表现出主动脉增宽,这种增宽常不是太显著.主动脉本身的疾病造成的主动脉增宽多较显著,如主动脉瘤,主动脉夹层等情况,这些较少见.马凡氏综合征又名蜘蛛指（趾）综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史.病变主要累及中胚叶的骨骼,心脏,肌肉,韧带和结缔组织.骨骼畸形最常见,全身管状骨细长,手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样.心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂,主动脉瓣关闭不全.眼可有晶体半脱位,视网膜剥离等.心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉或腹总主动脉扩张,形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤.主动脉扩张到一定程度以后,将造成主动脉大破裂死亡.发病率约0.04‰～0.1‰.马凡氏综合症有哪些临床表现? 1.骨骼肌肉系统：主要有四肢细长,蜘蛛指（趾）,双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,下半身比上半身长.长头畸形,面窄,高腭弓,耳大且低位.皮下脂肪少,肌肉不发达,胸,腹,臂皮肤皱纹.肌张力低,呈无力型体质.韧带,肌腱及关节囊伸长,松弛,关节过度伸展.有时见漏斗胸,鸡胸,脊柱后凸,脊柱侧凸,脊椎裂等. 2.眼：主要有晶体状脱位或半脱位,高度近视,白内障,视网膜剥离,虹膜震颤等.男性多于女性. 3.心血管系统：约80%的患者伴有先天性心血管畸形.常见主动脉进行性扩张,主动脉瓣关闭不全,由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤,夹层动脉瘤及破裂.二尖瓣脱垂,二尖瓣关闭不全亦属本征重要表现.可合并先天性房间隔缺损,室间隔缺损,法乐氏四联征,动脉导管未闭,主动脉缩窄等.也可合并各种心律失常如传导阻滞,预激综合征,房颤,房扑等
      
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