你好,原发性血小板减少性紫癜西医激素治疗,可以起到一定的暂时缓解病情的作用,但是不能防止其反复,而其长期使用对身体的副作用很大.可以结合中草药调理,此病也主要是通过中草药调理可以治本的.此病没有达到根本治愈的话,病情变化是反复无常的,之后会怎么变化谁也说不好.不是说中医治疗慢性的,中医治疗讲究辨证,病情不同,用药不同,随着病情的变化,药方也是不断调换的.现在这种病情,需要积极有效的治疗的.治疗:
肾上腺糖皮质激素:首选治疗.
1. 机制抑制单核巨噬系统的吞噬作用;
抑制骨髓产生抗体(对脾无抑制);
降低毛细血管脆性,减轻出血.
2. 方法 强的松 1 mg/Kg/d;
有效者逐渐减量,至10mg左右维持3~6个月停药;
4~6周无效者,停用.
3. 有效率 病程短的初治者>80%.
4. 缺点:副作用,复发.
脾切除
1. 机制 去除了产生抗体和破坏血小板的部位
2. 适应证 激素治疗3~6月无效;
激素治疗有效,但需较大量维持;
有使用激素的禁忌;
3. 有效率 70~90%.持久完全缓解45~60%.
即使无效,往往也可使激素的需要量减少.
其它免疫抑制剂:一般用于难治性ITP
VCR
1~2mg iv 1/w, 4~6周一疗程.
2. 硫唑嘌呤 2~4mg/Kg/d, 与强的松合用效果更佳.
3. CTX 50~200mg /d 口服 或400~600mg, 每3~4周一次iv一般3~6周起效
完全缓解率25~45%
不宜久用(对生殖影响,致癌)
ITP出血的特点是皮肤,粘膜广泛出血,多为散在性针头大小的皮内或皮下出血点,形成瘀点或瘀斑;四肢较多,但也可为全身性出血斑或血肿;有些患者以大量鼻衄(约占20%~30%)或齿龈出血为主诉.常见呕血或黑便,多为口鼻出血时咽下所致,发生真正胃肠道大出血者并不多见.球结膜下出血也是常见症状.偶见肉眼血尿.约1%患者发生颅内出血,成为ITP致死的主要原因.青春期女孩可见月经过多.其它部位出血如胸腔,腹腔,关节等处,极为少见.除了皮肤,粘膜出血外,仅10%~20%患者有轻度脾肿大.急性暴光发病常伴有发热.出血严重者可有失血性贫血,侧可发生失血性休克.常伴有局部血肿的相应症状,颅内出血时表现为头痛,嗜睡,昏迷,抽搐,麻痹等症状.急性暴发型病人除血小板减少外,常伴有血管壁的损害,故出血较重.疗法:很少用中医治疗,发病1~2周内出血较重,因此发病初期,应减少活动,避免创伤,尤其是头部外伤,尤其是头部外伤,重度者卧床休息.应积极预防及控制感染,阿司匹林可致出血,亦须避免.给予足量液体和易消化饮食,避免腔粘膜损伤.为减少出血倾向,常给大量维生素C及P.局部出血者压迫止血.一般病例不需给以特殊治疗.若出血严重或疑有颅内出血者,应积极采取各种止血措施.慢性病例出血不重或在缓解期均不需特殊治疗,但应避免外伤,预防感染,有时轻微呼吸道感染即可引起严重复发.对出血严重或久治不愈者应进行如下特殊疗法.
治疗原则:
1.一般治疗:注意休息,减少活动,避免碰撞.血小板少于20×109/L者严格卧床,避免严重出血甚或颅内出血.
2.卡巴克络,维生素C等可收缩血管,改善毛细血管通透性,有助于减少出血.
3.糖皮质激素:如无禁忌症,为首选治疗药物,有效率可达85%.常用泼尼松,病情严重者可用等效地塞米松或甲泼尼龙静点,症状好转后改为口服.
4.脾切除:脾切除有效率约为70%~90%.适应证:正规糖皮质激素治疗3~6个月无效;激素维持用量大于30mg/d;使用激素有禁忌者;51Cr扫描脾区放射指数增高.禁忌证:年龄<2岁;妊娠期;不能耐受手术者.
5.免疫抑制剂:最常用长春新碱,环磷酰胺,硫唑嘌呤,环孢素等.适应证:糖皮质激素或脾切除疗效不佳者;使用激素或脾切除有禁忌者;与糖皮质激素合用以提高疗效及减少激素用量.
6.其他:雄激素,氨肽素,中医中药等均有报道有效者.
本病为良性疾病,大多数患者经恰当治疗可获痊愈.极少数患者可因颅内出血而死亡.国内疗效标准如下:显效:血小板恢复正常,无出血症状,持续3个月以上.维持2年以上无复发者为基本治愈.良效:血小板升至50×109/L或较原水平上升30×109/L以上,无或基本无出血症状,持续2个月以上.进步:血小板有所上升,出血症状改善,持续2周以上.无效:血小板计数及出血症状无改善或恶化.
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特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种外周血中血小板减少导致的出血性疾病.临床表现主要为显著的皮肤黏膜和(或)脏器出血.可分为急性型和慢性型.儿童发病无性别差异,在成人,男女发病率之比约为1:4.
病因迄今尚不明确.目前绝大多数学者认为本病与免疫因素密切相关.大约80%患者体内可检测到血小板相关抗体(PAIg);正常血小板输入到ITP患者体内,其生存时间显著缩短,而ITP患者的血小板在正常血清或血浆中生存时间正常;糖皮质激素及免疫抑制剂治疗本病有效.均表明免疫因素在本病中的重要地位.其他如细菌或病毒感染,肝,脾对血小板的破坏作用等,均在发病中起一定作用.
本病为良性疾病,大多数患者经恰当治疗可获痊愈.极少数患者可因颅内出血而死亡.国内疗效标准如下:①显效:血小板恢复正常,无出血症状,持续3个月以上.维持2年以上无复发者为基本治愈.②良效:血小板升至50×109/L或较原水平上升30×109/L以上,无或基本无出血症状,持续2个月以上.③进步:血小板有所上升,出血症状改善,持续2周以上.④无效:血小板计数及出血症状无改善或恶化.
中医在治疗本病的确有特色,但是本病的分型有记性和慢性的,单纯中药治疗效果不如联合西药及相关治疗方法,以保证疗效.
温馨提示:
一般病程4~6周,大多有自限性,预后良好。部分病例反复发作后转为慢性。
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