周期性瘫痪

      低血钾型周期性麻痹是以骨骼肌反复发作弛缓性麻痹及发作时血清钾降低为主要特征.本病系常染色体显性遗传,有不完全外显率.
      临床表现
      本病是常染色体显性遗传,有不完全外显率.家族史明显,男孩多见.发作间歇期患儿多无任何症状,无肌萎缩.间歇期可自数日至数年不等.发生麻痹的时间不定,以睡醒及休息时多见.过食碳水化合物,受凉,精神紧张,外伤,感染及经期等均为诱发因素.有时可因肢体浸入冷水而诱发局部弛缓性麻痹.将该肢体继之侵入温水后可渐缓解.
      发作前往往有前驱症状,如肌肉僵硬,疲乏,四肢知觉异常,困倦,头痛等,或于发作前一日有兴奋,神经过敏,忧虑,烦渴等症状.较大儿童对于发病及其严重程度多能预知.麻痹常自四肢近端肌肉开始,尤其常见的首发症状是双下肢无力,也可延及肢体远端.麻痹范围大小不一,从几个肌群乃至全身.轻者仅有全身乏力,尚可行走；重者除颜面肌,眼肌,与发音和言语有关的肌群,膈肌,括约肌外,全身的骨骼肌均可受累.麻痹程度可为完全性或不完全性.如麻痹范围广泛者,有时可致呼吸障碍,心界扩大或心力衰竭.发作期间腱反射减退或消失感觉正常,知觉及意识亦无变化.每次发作持续时间短至1～3小时,多则6～24小时,个别病例可长达1周左右.
       你应该再检查是否是周期性低血钾.
      

      低血钾型周期性麻痹是以骨骼肌反复发作弛缓性麻痹及发作时血清钾降低为主要特征.本病系常染色体显性遗传,有不完全外显率.
      临床表现
      本病是常染色体显性遗传,有不完全外显率.家族史明显,男孩多见.发作间歇期患儿多无任何症状,无肌萎缩.间歇期可自数日至数年不等.发生麻痹的时间不定,以睡醒及休息时多见.过食碳水化合物,受凉,精神紧张,外伤,感染及经期等均为诱发因素.有时可因肢体浸入冷水而诱发局部弛缓性麻痹.将该肢体继之侵入温水后可渐缓解.
      发作前往往有前驱症状,如肌肉僵硬,疲乏,四肢知觉异常,困倦,头痛等,或于发作前一日有兴奋,神经过敏,忧虑,烦渴等症状.较大儿童对于发病及其严重程度多能预知.麻痹常自四肢近端肌肉开始,尤其常见的首发症状是双下肢无力,也可延及肢体远端.麻痹范围大小不一,从几个肌群乃至全身.轻者仅有全身乏力,尚可行走;重者除颜面肌,眼肌,与发音和言语有关的肌群,膈肌,括约肌外,全身的骨骼肌均可受累.麻痹程度可为完全性或不完全性.如麻痹范围广泛者,有时可致呼吸障碍,心界扩大或心力衰竭.发作期间腱反射减退或消失感觉正常,知觉及意识亦无变化.每次发作持续时间短至1～3小时,多则6～24小时,个别病例可长达1周左右.
      你应该再检查是否是周期性低血钾.