小孩从母乳中感染了巨细胞病毒应

你好,先天性巨细胞包涵体病患儿病死率高,后遗症较多.尤其有黄疸,血小板减少,颅内钙化和肝脾肿大者预后不良.多死于肝硬变,存活者常遗留永久性的神经系统后遗症,如小头畸形,智力低下,发育及运动障碍,耳聋等.但也有一些宫内感染的婴儿能够存活而无明显后遗症.后天获得性巨细胞包涵体病多为自限性,预后较好.但原有严重的慢性消耗性疾病,器官移植,AIDS患儿或长期应用免疫抑制剂者预后不良.”“目前较有前途和有效的抗CMV(既是巨细胞病毒感染）药物,是丙氧鸟苷.一般在用药第3到5日即可见到明显作用,疗程一般为十到十4日.因本药对CMV的抑制作用是可逆的,停药后复发率高,近年来强调维持用药数月至数年.”

你的孩子应该属于此种类型：围生期感染 (获得性,新生儿出生时经产道吸入含CMV的分泌物或出生后不久接触母亲含有CMV的唾液,尿液,摄入带病毒的母乳,输血引起的感染称围生期感染.)
        婴儿在生后3—12周排病毒多数无症状,新生儿期主要表现为肝炎和简直性肺炎,足月儿常呈自限性经过,预计后一般良好.早产儿还可表现为单核细胞增多症,血液系统损害,心肌炎等,死亡率高达20％,输血传播可引起致命后果.

建议去正规医院儿科诊疗.
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      您孩子的这种情况要尽量的选择对婴儿影响小的药物来治疗的,您可以带孩子去正规医院的儿科在儿科医生的治疗下进行相应的治疗的.
      

      你好!很理解你的感受,机体受CMV的感染后,可出现多种抗体.乳汁,宫颈分泌物,唾液中尽管有特异性抗体出现,包括中和抗体.但仍能检出CMV,说明抗体并不能阻止病毒扩散.胎儿从母体被动获得的抗体不能阻断经宫内,产道或乳汁传播的感染.研究证明,致死性CMV攻击前,在小鼠腹腔或静脉注入0.2ml高效价抗CMV球蛋白,可完全保护动物免于死亡.1个月后再用CMV等二次攻击,动物仍全部存活,表明抗体有降低CMV的毒力作用.
      初次感染后,CMV将在宿主细胞中无限期存在成潜伏状态.可能累及多种组织器官,尸检提示肺,肝,胰,唾液腺,中枢神经系统及肠也可能是病毒潜伏场所.先天性感染的严重程度,与缺乏产生沉淀抗体的能力和T细胞对CMV的应答有关.儿童和成年人感染CMV后,在外周血中出现具有抑制细胞毒表型的活化T淋巴细胞,如果宿主的T细胞功能受损,潜伏的病毒就可能复活并引起多种症候群.组织移植后发生的慢性刺激,为CMV活化,诱发疾病提供了条件.某些针对T细胞的强烈免疫抑制剂如抗胸腺细胞球蛋白,与临床CMV症候群高发率有关.此外,CMV在功能上可作为辅助因子,使潜伏感染的HIV活化.
      
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      巨细胞病毒感染的治疗,可应用各种抗病毒制剂如GCV,抗巨细胞病毒的免疫球蛋白制剂,干扰素及转移因子等.但这些药物并不能解决根本问题,往往停药后病毒又潜伏地回升,鉴于此种病毒可能作为艾滋病的病因之一,各国学者均在致力于控制其感染的研究.最近,美国学者研制出两种活疫苗,初试后颇见效.一种是由AD169菌株研制成的；另一种是从TOWn菌株制成的,经非肠道给药后,已明显表现出有抗巨细胞病毒的效能,CMV抗体升高,导致免疫功能增强.
      

      CMV在人群中感染非常广泛,我国成人感染率达95%以上,通常呈隐性感染,多数感染者无临床症状,但在一定条件下侵袭多个器官和系统可产生严重疾病.病毒可侵入肺,肝,肾,唾液腺,乳腺其他腺体,以及多核白细胞和淋巴细胞,可长期或间隙地自唾液,乳汗血液,尿液,精液,子宫分泌物多处排出病毒.通常口腔,生殖道,胎盘,输血或器官移植等多途径传播.