在做产前检查时，唐氏结果有一项

      唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）,人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性.你的检查结果提示21-三体风险度的值是1：95,说明胎儿患上21—三体综合征的可能性较大.21-三体综合征的主要表现是身材矮小,肌肉紧张度低下,体力低下,颈椎脆弱.头部长度较常人短,面部起伏较小,鼻子,眼睛之间的部分较低,眼角上挑,深双眼皮.耳朵上方朝内侧弯曲,耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低.舌头比较大.脖子粗壮.手比较宽,手指较短,拇指和食指之间间隔较远,小指缺少一个关节,向内弯曲.手掌的横向纹路只有一条,指纹为弓状.脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大.建议你进一步进行进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏征的可能.
      

      你好,21-三体风险度的值是1：95,表示高风险,要引起重视了.
      唐氏综合症又称先天愚型,占整个新生儿染色体病的90%,是产前筛查的重点.唐氏综合症患儿的出生率随着孕妇年龄的增加而迅速上升.30岁时,出生率为千分之一,大于30岁时上升至千分之六,大于40岁可达千分之十六以上.所以一般对于35岁以上的孕妇都建议做羊水染色体分析.然而由于大多数的孕妇怀孕都在35岁以下,真正35岁以上的妇女分娩唐氏综合症的患儿只占总数的20%.故对于35岁以下的孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的可能.但是筛查不等于确诊,可以出现假阴性和假阳性,对于高位孕妇还应该做羊水穿刺行羊水中胎儿细胞染色体检查.
      孕中期唐氏综合症筛查技术包括三种方法,即甲胎蛋白,人绒毛膜促性腺激素与游离雌三醇的检测.根据孕妇血清中这三种物质的增多或减少,结合孕妇的年龄,体重,孕周等情况,分析得出胎儿唐氏综合症的风险度.
      
      

      您好!此项检查是针对21--三体综合症的,又称先天愚行或者DOWN综合症,是人类最早发现最常见的常染色体病.发病率为1·6%--1·2%,发病率随孕母年龄增高而增加.您这项检查高风险说明您怀孕的孩子患这种病的可能性较大.不过就国内检查而言,检出率为48%--83%,就是说即使检查阴性并不能说明孩子一定不患这种病.另外,这种检查有5%的假阳性率,也就是说,检查即使是高风险时也有可能生下正常的孩子,所以建议您复查,如仍为高风险,那您的胎儿极有可能是先天愚型,那最好是忍痛不要了.如有什么疑问请再联系!
      
      以上是对“在做产前检查时，唐氏结果有一项”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！