法洛四联症

      可以手术
      法洛四联症是指肺动脉口的狭窄,室间隔缺损,主动脉期骑跨和右心室肥大等联合心脏畸形.狭窄多在漏斗部,也可在肺动脉瓣膜或肺动脉环和主干;前2者常合并存在,称为混合型狭窄.
      小孩的症状即是发绀,尤其哭闹时显著,并且逐年加重.
      临床症状较轻者,可等待到5岁后施行根治术.在婴儿期,如果缺氧严重,总是发呼吸感染或晕厥,可先行姑息性分流术过渡,待大些再行根治术；有条件也可直接行根治术.
      现在手术的死亡率较以前大幅降低,现在约5%左右.
      平时一定注意保暖防止小孩呼吸道感染,尽量减少小孩哭闹

      您好,法四属于复杂的先心病,不知患儿的年龄?平时的不适?如果平时没有症状,建议定期的复查,观察为主,如有不适,建议尽早就诊专科医院,尽早治疗,目前先心病的治疗的技术成熟,治疗的方式有很多,法四一般在6-12月治疗为佳,如有不适,尽早治疗.希望我的回答给您带来帮助,祝您健康.ydw

      你好,法洛四联症是一种比较复杂的先天性心脏病,婴幼儿是要严格掌握手术的最佳时期的,否则手术是有一定的风险性的,最佳的手术年龄是1.5-5岁之间,如果出现严重的并发症是可以早期进行手术的,北京阜外医院是国内心血管病的权威医院,可以进行咨询就诊
      以上是对“法洛四联症”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      法洛四联症是右心室漏斗部或圆锥发育不全所致的一种具有特征性肺动脉狭窄和室间隔缺损的心脏畸形,包括肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉骑跨和右心室肥厚.是最常见的青紫型先天性心脏病.本症主要畸形为室间隔缺损,均为大缺损,多为膜周部,左,右心室压力相等；肺动脉口狭窄可为瓣膜型,或瓣上,瓣下型以右室流出道漏斗部狭窄为最多；主动脉骑跨右心室所占比例可自15 ％～95 ％不等；右室肥厚为血流动力学影响的继发改变,本症常可伴发其他畸形,如同时有房间隔缺损则称之为法洛五联症.其临床表现主要是自幼出现的进行性青紫和呼吸困难,易疲乏,劳累后常取蹲踞位休息.严重缺氧时可引起晕厥,长期右心压力增高及缺氧可发生心功能不全.患者除明显青紫外,常伴有柞状指（趾）,心脏听诊肺动脉瓣第二心音减弱以致失,胸骨左缘常可闻及收缩期喷射性杂音.脑血管意外,感染性心内膜炎,肺部感染为本病常见并发症. 目前本病唯一可选择的治疗方法为手术纠正畸形,在儿童期间做手术是最好的.

      您好,婴幼儿有这个先天性疾病,应尽早争取手术治疗较好,越大手术风险越大,效果也不好,以下是一些解释,希望您看后能对该疾病有所了解：法洛四联症是右心室漏斗部或圆锥发育不全所致的一种具有特征性肺动脉狭窄和室间隔缺损的心脏畸形,包括肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉骑跨和右心室肥厚.是最常见的青紫型先天性心脏病,在成人先天性心脏中所占比例接近10％.其临床表现主要是自幼出现的进行性青紫和呼吸困难,易疲乏,劳累后常取蹲踞位休息.严重缺氧时可引起晕厥,长期右心压力增高及缺氧可发生心功能不全.患者除明显青紫外,常伴有柞状指（趾）,心脏听诊肺动脉瓣第二心音减弱以致失,胸骨左缘常可闻及收缩期喷射性杂音.脑血管意外,感染性心内膜炎,肺部感染为本病常见并发症.治疗上未经缓症手术而存活至成年的本症患者,唯一可选择的治疗方法为手术纠正畸形,手术危险性较儿童期手术为大,但仍应争取手术治疗.预后：儿童期未经手术治疗者预后不佳,多于20 岁以前死于心功能不全或脑血管意外,感染性心内膜炎等并发症..所以快点去大的正规医院手术治疗吧.

      你好!法络四联症最好是及早治疗,到了成年以后手术的危险性较儿童时期手术大.不过建议您到正规医院咨询医生,并给宝宝做个检查,看看是否适合此时做手术.祝宝宝能茁壮成长!

      您好.该病可以手术,但是一般是在2-5岁手术,有文献报道2岁一下行手术治疗的也取得了良好的效果.因为您孩子的情况我们不甚了解,详细病历也没有,所以建议还是到大型正规医院看,听听专家的意见.
      以上是对“法洛四联症”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      法洛四联症是右心室漏斗部或圆锥发育不全所致的一种具有特征性肺动脉狭窄和室间隔缺损的心脏畸形包括肺动脉狭窄 室间隔缺损 主动脉骑跨和右心室肥厚.是最常见的青紫型先天性心脏病主要是自幼出现的进行性青紫和呼吸困难易疲乏劳累后常取蹲踞位休息.严重缺氧时可引起晕厥,长期右心压力增高及缺氧可发生心功能不全.患者除明显青紫外常伴有柞状指心脏听诊肺动脉瓣第二心音减弱以致失胸骨左缘常可闻及收缩期喷射性杂音.脑血管意外 感染性心内膜炎 肺部感染为本病常见并发症.未经缓症手术而存活至成年的本症患者唯一可选择的治疗方法为手术纠正畸形手术危险性较儿童期手术为大,但仍应争取手术治疗.儿童期未经手术治疗者预后不佳多于20 岁以前死于心功能不全或脑血管意外,感染性心内膜炎等并发症.

      法络四联症是肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉骑跨,右室肥厚四种病变同时存在的先天性复杂心血管畸形.大多数患者在出生后3~6个月,动脉导管关闭后出现明显发绀,运动和哭闹时尤甚.还可出现呼吸困难和耐力差,喜蹲踞.能做手术,医生会根据具体情况安排手术时机.建议最好尽早做手术,拖延后病情会加重.