本人（男）有鱼鳞病，现生育一女

      鱼鳞病是一种常见的先天遗传性皮肤病，主要表现为皮肤干燥鱼鳞状脱屑，遗传几率比较大一些，男女都可以患病的，没有传男不传女或者传女不传男的说法的。
      

      鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤角化障碍性皮肤病,通常有遗传家族史.临床表现四肢伸侧躯干部皮肤干燥粗糙,伴有淡褐色至深褐色鱼鳞屑和深重斑纹,汗腺分泌减少,冬重夏轻,严重时皮肤皲裂僵硬.
      
      

      鱼鳞病的诊断依据：1.遗传性疾病；2.四型的皮损表现；3.组织病理改变(1)显性遗传性鱼鳞病：表皮中度角化过度,伴颗粒层变薄或消失；(2)性联寻常型鱼鳞病：角化过度,颗粒层正常或稍厚；(3)表皮松解角化过度鱼鳞病：角化过度,表皮细胞松解,颗粒变性.鱼鳞病系遗传性疾病,根源在于染色体中的基因异常,是遗传性疾病.所以鱼鳞病可以遗传,但不会传染.在鱼鳞病类型中,其中最为常见的是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病和性联遗传寻常性鱼鳞病.他们的遗传方式完全不同.
      
      以上是对“本人（男）有鱼鳞病，现生育一女”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      指导意见：
      你好，一般情况下，鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤角化障碍性皮肤病,通常有遗传家族史.临床表现四肢伸侧躯干部皮肤干燥粗糙,伴有淡褐色至深褐色鱼鳞屑和深重斑纹,汗腺分泌减少,冬重夏轻,严重时皮肤皲裂僵硬。
      

      你好,鱼鳞病又称“蛇皮癣”或蛇身,是一种皮肤干燥,鱼鳞状脱屑为主症的皮肤病,鱼鳞病典型的症状表现在全身皮肤干燥,有灰褐色鳞屑和深重斑纹,起白皮,类似“鱼鳞状”或蛇皮状,冬重夏轻,一般无自觉症状,或仅有微痒,若久治不愈,或治疗不当,可波及全身,并遗传后代.鱼鳞病的病因可归纳为几大因素：遗传,精神神经,化学,内分泌,感染因素或外份因素等等,目前尚无根治方法,治疗目的是缓解症状,增加角质层含水量和促进正常角化,建议你带孩子去医院做个检查,确诊主要通过其皮肤的特征性表现.
      

      你好,鱼鳞病的病因可归纳为几大因素：遗传,精神神经,化学,内分泌,感染因素或外份因素等,它是一种综合的结果,不一定非是遗传所得.但是它确实可以遗传给下一代.
      

      你好,隔代遗传是有可能的,传男传女都也是都有可能的.
      

      您好,您没有家族史并不奇怪,可能是您基因有突变,也有可能是您父母亲直接遗传而来.
       如果基因是阴性遗传,你的亲人完全可以没有表现,他们可能是携带者,也能完全正常.
       您的鱼鳞病的类型我不太清楚,但不同的类型遗传的方式是不同.
       有的是常染色体阴性遗传,这样的话您的孩子肯定是携带者,,不管是男孩还是女孩.
       有的是性染色体遗传,是会出现“隔代遗传”的特点,这类情况您的女儿一定是携带者,而男孩则完全正常.
       如果是显性遗传的话,您的孩子都有一半的概率得此病.
       诊断此病无什么特殊的检测,主要是通过皮肤病变的形态特点诊断,建议到皮肤科找有经验的大夫确诊.
      

      鱼鳞病是一种常见的遗传性角化性皮肤病,分为常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,性联遗传鱼鳞病.根据幼年发病,特征性皮损及家族史诊断较易.
      
      以上是对“本人（男）有鱼鳞病，现生育一女”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      你好!鱼鳞病属遗传性疾病,根源在基因,目前尚不可能根治,也不可能通过治疗来改变遗传的基因,因此是否治疗对遗传概率并没有影响.鱼鳞病并不危害健康,对患者的生存和寿命都不会有影响,只是对外观和心理会造成影响.在医学上鱼鳞病患者并非是不宜结婚的疾病,患者可以结婚,也可以生育.不同类型的鱼鳞病会有不同的方式及遗传概率.大家可以参见本文的相关章节,需要说明的是如果双方鱼鳞病患者结婚,那么子女的遗传概率会显著提高.对于性联型鱼鳞病患者,如果男性是患者,可以选择生男孩,这样男孩子就不会发病,也不会再携带遗传基因；如果女性是性联型的基因携带者,那么可以选择生女孩,这样女孩不会发病,但仍然有一半的概率是性联型鱼鳞病的基因携带者,如果是生男孩,那么有一半的概率是发病者.目前对性联型鱼鳞病的产前检测已有相关的医学机构开展研究检测,可以到相关的医学部门进行咨询.如果是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病,那么只能是听天由命了,生男生女的发病概率都是相同的,都有百分之五十的概率.因此是否需要考虑子女得自己根据实际情况决定.因为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的基因定位尚不清楚,所以目前还不可能开展产前的基因检测.
      

      鱼鳞病的护理方法是护理的重点,多吃富含维生素A的食物,如胡萝卜,奶油,白薯,鱼肝油,绿叶素及猪肝等.冬季洗澡不宜过勤,肥皂不宜使用过多,洗澡后要搽用护肤油脂,可保护皮肤柔润,使鳞屑减少,并保持适当的水分和足够的营养成分.另外,还应注意衣着保暖,避免风寒刺激皮肤；忌食辛辣刺激.这样可使患者舒适,病情缓解,达到预防作用. 保持良好的心理状态,也很重要.其次在上述护理下,病情仍比较严重,考虑用药治疗：(1)西医治疗 ①内服法：口服大剂量维生素A,每日10～30万u或维生素A酸,每日1mg/kg/日.但长期服用可出现骨质脱钙,脱发和其他中毒症状②外治法：外用10%尿素脂,0.1%维生素A酸霜或20%鱼肝油软膏等,对缓和皮肤干燥,脱屑,皲裂有一定疗效.
      
      

      您好：
       鱼鳞病属于遗传性皮肤病的一种,跟遗传是有密切的关系的.具体：常染色体显性遗传病如寻常型鱼鳞病,常染色体隐性遗传病如板层状鱼鳞病,性连锁遗传病如性连锁鱼鳞玻多基因遗传病指疾病发生涉及一个以上基因,该遗传病不符合孟德尔遗传规律.这些基因之间没有显性与隐性之分,对该疾病发生的都起作用,称为多因微效.
       各型鱼鳞病的共同特点是表皮有角化过度的鳞屑,系由于表皮角质形成细胞增生,表皮通过时间缩短,或由于角质形成细胞间的粘合异常,使角质层的细胞不能正常脱落,堆积在皮肤表面所致.
       临床表现：
       (一)寻常型鱼鳞病：此型最为常见,且病情轻重不一,冬重夏轻.婴幼儿发并皮损表现轻重不一,轻者仅冬季皮肤干燥粗糙,有细碎的糠样鳞屑,又称干皮症.
       典型改变是淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑,鳞屑中央固着,边缘游离,如鱼鳞状.皮损对称分布,以皮肤伸侧及躯干下部较明显,尤以小腿伸侧最为显著.四肢屈侧的皱褶部位如肘窝,腋下则不累及,臀及四肢伸侧面可伴有毛囊角化性丘疹,掌跖常见线状皲裂和掌纹加深.通常无自觉症状.
       (二)性联鱼鳞病较少见,婴儿早期发病,仅见于男性.女性仅为携带者,一般不发玻皮损与寻常型鱼鳞病相似,但症状较重.皮肤干燥粗糙,鳞屑大而显著.呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状.皮损往往遍布全身,以四肢伸侧及躯干下部,胫前尤为明显.面,颈部亦常受累.掌跖则无角化过度,症状不随年龄增长而减轻.患者可伴隐睾,角膜可有点状浑浊.
       (三)大疱性先天性鱼鳞病样红皮病患者出生时即有皮肤发红,湿润和表皮剥脱.受到轻微创伤或摩擦后则在红斑基础上出现大小不等的薄壁松弛性水疱,易破溃成糜烂面.红斑及水疱随年龄增长而逐渐减轻,代之以全身皮肤角化过度.屈侧易受累并可出现浸渍,掌跖有轻至中度角化增厚,而局部症状较轻,甲可有甲营养不良改变.新生／L及婴儿时期常因继发化脓菌感染而发出臭味,甚至引起败血症和水电解质失平衡而导致死亡.
       (四)板层状鱼鳞病出生时就有皮疹,表现为黄棕色四方形鳞屑(板层状),遍及整个体表,严重者可似铠甲样,以肢体屈侧和外阴等处明显.1／3的患者有眼睑和口唇外翻,掌跖常伴角化过度.
       (五)非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病主要表现为出生时就有皮疹,全身皮肤均发红,有细碎的鳞屑,面部亦可累及,但眼睑,口唇外翻少见.随着年龄增长,皮损逐渐减轻,至青春期前后趋向好转.
       (六)其他少见的类型还有火棉胶婴儿与胎儿鱼鳞病.
       您所述的宝宝单纯皮肤干燥,不是鱼鳞病特有的症状,但是您有这方面的家族史,还是慎重一点,请您及早就诊.还有性联鱼鳞病的确是仅仅见于男性,女性是不发病的,可以携带基因.
       以上答案仅供参考,希望对您有帮助!