什么情况下必须做唐氏筛查

      您好，根据您描述的情况！每个孕妇都需要做唐氏筛查，第一胎健康不代表以后的都健康！建议按时去做唐氏筛查！不要有侥幸心理！造成身心损害！

      病情分析：
      唐氏筛查是检查先天性、遗传性疾病的。
      指导意见：
      这种情况现在属于常规检查，是对自身有好处的，必须做的。

      建议还是做一下.如果双方家族中有遗传病史,需要做唐氏筛查,如果无建议不用做唐氏筛查.三维彩超最佳时间应该是7个月后,可以观察孩子的发育是否正常,又无畸形,并且可以开始建立档案.超过20周失去检查的最佳时间 妊娠22-26周的时候可来做个四维彩超产前排畸,四维彩超可立体显示胎儿的颜色,面,各器官的发育情况,甚至胎儿在母体里的状态也可以观察到；对胎儿畸形,如唇裂,腭裂,骨骼发育异常,心血管畸形等能早期诊断.了解胎儿宫内动态的一个胎动过程,再者动态摄录胎儿宫内资态,留作永久的纪念.
      以上是对“什么情况下必须做唐氏筛查”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断.
      唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担.唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.
      唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称.目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查.
      做唐氏综合征筛查还可检查血清AFP,HGG还可筛查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇从怀孕16周开始,作为准妈妈来讲,在所有的正常孕妇里头,我们就有一个非常重要的筛选检查,就是唐氏综合症的筛查.
      唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合征患儿.唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”.生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高.唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担.
      唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.
      

      唐氏筛查就是我们常说的唐筛,是一种预防出生缺陷的筛查方法,应该面向广大孕妇,特别是那些有不良孕史或生过先天畸形孩子的孕妇,或夫妻双方有先天缺陷,或高龄初产,就更应该进行筛查了,一般在怀孕4个月左右进行,这样的话对于异常的孕妇医生就会提出相应的诊治措施,比如羊水穿刺之类的检查,因为在孕5个月的羊水穿刺检查较其他时间更安全一些.

      唐氏筛查是一种特殊意义的产科检查方法,它针对特定的没有任何疾病提示的人群（如所有的孕妇人群）,通过检查将其中患有某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来,已进行其后的诊断性检查.需明确的一点是,筛选的目的是筛选出患某一疾病可能性较大的人,而不是诊断某一种疾病.
       目前进行的检查主要针对唐氏综合症,18三体综合症以及先天性神经血管畸形的筛查的一种系统方法,首先针对所有的孕妇,通过筛查的方法吧胎儿患有三种疾病的风险较高的孕妇筛选出来,进行下一步的诊断性检查,如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者,孕妇可以对其是否继续妊娠做出决定!
       这对您和胎儿的未来都是有巨大好处的事情,建议遵医嘱!

      您好
      妇女在超过35岁后怀孕,胎儿的先天性疾病的发病率会比小于35岁的妇女高出数倍,所以通过产前的一些特殊的诊断就可以排除先天性疾病的发生,这是非常重要的.目前来说你的第一胎很健康,年龄也并没有达到规定的界限,可以根据自己的具体情况来决定.不过现在的每对夫妇都渴望拥有一个健康的宝宝,高龄产妇的胎儿患上唐氏综合症等染色体异常疾病的可能性大大增加,专家也认为危险性的高低其实并没有一个明确的时间界限,同时如果准妈妈患有糖尿病或高血压或过度肥胖或者有遗传病家族史也属于高危因素.而唐氏综合症的产前血清学筛查是一种比较经济和简便以及对胎儿并没有损伤的一种检测方法,可以在孕妇中查找出怀有先天愚型儿的高危个体,先天愚型儿的发病率在新生儿中是千分之一,是严重的先天智力障碍的主要原因之一,正常夫妇也有生育先天愚型儿的可能.准妈妈应该在怀孕的14--20周之间进行检查,阴性的报告只能表明胎儿患有这种先天异常的机会很低而已,并不能完全的排除这种可能,如果筛查结果是阳性的就应该进一步的去做羊水检查,如果担心胎儿的情况可以接受医生的建议去做个一个筛查,在18周是个比较适宜的时期,如果一切正常不就可以安心的做一个待产的准妈妈了.
      以上是对“什么情况下必须做唐氏筛查”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）,人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性.年龄超过35岁的女性一般不做唐氏筛查,而应直接做羊膜穿刺检查或绒毛检查.年青的女性也有可能生出唐氏征患儿,而且只有20％的唐氏征出现在高龄孕妇,其它80％的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇.即使你生育过一个健康的宝宝,再次怀孕时也应该检查一下.

      唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担.唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”. 经过发达国家近5－6年大面积筛查,结果表明“唐氏儿” 的出生率有上升趋势.首先不可避免的遗传性因素,目前随着城市环境污染的加重,如生活环境污染,受病毒感染,化学药物,放射性辐射,家庭装修,口服避孕药,老化现象,吸烟酗酒等不良习惯等均会造成唐氏综合症的增加.此外生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高.抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇预产期,年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿.很高心回答你的问题.

      你好!唐氏筛查就是我们常说的唐筛,是一种预防出生缺陷的筛查方法,应该面向广大孕妇,特别是那些有不良孕史或生过先天畸形孩子的孕妇,或夫妻双方有先天缺陷,或高龄初产,就更应该进行筛查了,一般在怀孕4个月左右进行,这样的话对于异常的孕妇医生就会提出相应的诊治措施,比如羊水穿刺之类的检查,因为在孕5个月的羊水穿刺检查较其他时间更安全一些.