我的母亲有肿瘤病，我的父亲也有

      什么肿瘤呢?有些肿瘤可有遗传倾向如结肠癌,乳腺癌等,而绝大多数肿瘤是与感染,环境有关.
      看子女是否会得主要要看父母亲得的肿瘤的病因是什么,有的是由于接触有害物质如辐射呀,有害的有机物质呀,还有些和生活习惯有关吸烟与肺癌有关.
      看你的父母得的是什么肿瘤,了解一下相应肿瘤发生的主要病因,现在有很多肿瘤都是病因不确定,我们常常说的是“最有可能”引起该病的病因,所以,就算没有你会得肿瘤的证据,你自己也要注意点,避免引起以上疾病的危险因素,可以定时在一年左右做个体检,检测一下身体状况,有个叫遗传易感性,即使不能说绝对的遗传所致,可能你比其他人相对更容易一些.
      

      癌的诊断：①细胞学诊断：沈琼等通过食管拉网的细胞学检查,发现大量的早期食管癌,因而使术后5年存活率大大提高.阚秀等报道8123例乳腺针吸活检,发现细胞学诊断正常率达76.3％.这些资料均说明,细胞学诊断在肿瘤病理诊断中占有很重要的地位.②病理学诊断：随着内窥镜的广泛应用,常见癌瘤的早期发现日趋增多.中国医科大学1997年对73例胃癌手术标本进行检查,早期癌为7例（9.6％）,1998年的84例手术标本中,早期癌为13例（15.4％）.北京市肿瘤防治所在食管癌高发区,35岁以上成人内窥镜检查878例中发现,食管癌47例,其中36例为早期食管癌（83％）.在病理诊断中,特别值得注意的是癌的异质性.在这一问题上,对胃癌,肺癌,软组织肿瘤已有较多的研究.文献报道,对胎儿胃,十二指肠溃疡,胃慢性溃疡病以及胃癌的胃标本做了比较研究,发现胃癌异质性表现在同一病例,可出现多种类型的粘液,不同类型的分泌颗粒,以及不同类型的组织学类型等.可通过多种手段,如运用组织化学,免疫组织化学,电镜等技术或提取不同区域肿瘤细胞的DNA进行分析比较,以研究肿瘤的异质性,对肿瘤发生学的研究以及临床治疗具有重要意义.
      
      

      您好,肿瘤并不是都遗传的,这得看您母亲和父亲都得的什么肿瘤
      遗传的肿瘤分两类：一是完全由遗传基因决定的遗传性肿瘤；多见于儿童,如视网膜母细胞瘤,携带有异常基因
      另一类是没有发现遗传的物质基础,但是有明显遗传倾向的,如家族性环结肠息肉,遗传性免疫缺陷综合症
      还有,胃癌,乳腺癌,子宫癌,肝癌,肺癌等都为高癌家族
      
      
      以上是对“我的母亲有肿瘤病，我的父亲也有”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      1,单基因遗传的肿瘤：人类恶性肿瘤中只有少数种类是按单基因方式遗传的.例如遗传性的视网膜母细胞瘤,神经母细胞瘤,Wilm瘤和嗜铬细胞瘤等肿瘤是以常染色体显性方式遗传的,这些单基因遗传的肿瘤的特点是发病年龄轻而且是双侧发生或多发性的.某些单基因遗传的综合征常和肿瘤的发生联系在一起.人类3000多种单基因的遗传性疾病中,有240多种综合征都有不同程度的患肿瘤倾向,肿瘤是组成该综合征的一部分.这类单基因遗传病属遗传性癌前疾病,常被称为遗传性肿瘤综合征,大部分按常染色体显性方式遗传,部分属常染色体隐性或X性连锁遗传,如家族性结肠息肉病,基底细胞痣综合征,多发性内分泌腺肿瘤综合征等.2,多基因遗传的肿瘤：多基因遗传的肿瘤大多是一些常见的恶性肿瘤,这些肿瘤的发生是遗传因素和环境因素共同作用的结果.例如多基因遗传的乳腺癌,胃癌,肺癌,前列腺癌,子宫颈癌等,患者的一级亲属的发病率显著高于群体的发病率.染色体畸变与肿瘤先天性染色体异常疾病与恶性肿瘤的发生也密切相关,例如先天愚型（唐氏综合征）患者易患白血病,克氏综合征常伴发男性乳腺癌,特纳氏综合征易发卵巢癌.此外,还有一些具有自发性染色体断裂和重组为特征的常染