小儿进行性肌营养不良治疗

      关于本病的治疗,迄今为止,尚未发现一种经得起多次重复的,时间考验的,被世界各国公认的特效疗法.目前仍处于不断地摸索和验证中.关键在于做好预防工作,做好遗传谘询,产前检查,携带者的家谱分析和检查是预防本病发生的重要措施.本病除假肥大型外,多数不影响其寿命.晚期患者可因严重肌肉萎缩而出现肢体挛缩和畸形.适当体育活动,按摩,体疗有助于改善肢体功能,延缓残废时间.进行性肌营养不良完全没有治愈的可能.目前还没有有效的治疗方法的.临床常试用以下药物,暂时缓解临床症状.如维生素B,C,E,联苯双酯,加兰他敏,三磷酸腺苷等,但疗效不肯定;肌母细胞移植可暂缓症状,但不宜于操作而且远期疗效不确定而不宜于推广.进行性肌营养不良是一种肌肉的遗传性变性疾病,临床上主要表现为由肢体近端开始的,两侧对称性的肌肉萎缩无力.目前,国内外用西药进行治疗均无疗效.
      
      

      1.合理饮食：应给予高动物蛋白,适量碳水化合物和低脂肪饮食.
      2.防治继发感染：由于肌肉无力,活动减少,本病极易继发感染,以呼吸道感染最为常见,晚期病例尤为突出.应鼓励病人活动,对卧床不起者注意加强护理,防止褥疮.已发生继发感染者应积极给予针对性治疗.
      3.体疗与理疗：适当的体育锻炼,充分的被动运动及推拿,按摩等措施虽不能治愈本病,但能够延缓病程的进展,防止关节挛缩.
      
      

      您好.进行性肌营养不良症是一种原发横纹肌的遗传性疾病.进行性肌营养不良症,是一种随着年龄增长,肌肉逐渐萎缩,使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病.临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩,个别病例尚有心肌受累.关于本病的治疗,迄今为止,尚未发现一种经得起多次重复的,时间考验的,被世界各国公认的特效疗法.目前仍处于不断地摸索和验证中.关键在于做好预防工作,做好遗传谘询,产前检查,携带者的家谱分析和检查是预防本病发生的重要措施.本病除假肥大型外,多数不影响其寿命.晚期患者可因严重肌肉萎缩而出现肢体挛缩和畸形.适当体育活动,按摩,体疗有助于改善肢体功能,延缓残废时间.本病可以尝试中医药的治疗,包括针灸治疗,但是效果不确定,可以尝试一下.
      
      以上是对“小儿进行性肌营养不良治疗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物.临床常试用以下药物,暂时缓解临床症状.如维生素B,C,E,联苯双酯,加兰他敏,三磷酸腺苷等,但疗效不肯定；肌母细胞移植可暂缓症状,但不宜于操作而且远期疗效不确定而不宜于推广.