非霍奇金淋巴瘤.小B细胞性.指

      你好,非霍奇金淋巴瘤发病原因：
       1. 病毒感染 已证明某些动物的淋巴瘤是病毒引起的,目前认为人类淋巴瘤组织增生性疾病与病毒感染也有关.
       2. 免疫缺陷 动物实验证明,动物胸腺切除或接受抗淋巴血清,细胞毒药物,放射可使其免疫功能长期处于低下状态,肿瘤发生率高.
       3. 其他因素 淋巴瘤常伴有染色体异常,例如,霍奇金病常见有三或四倍体,Burkitt淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤常有T（14 ：18）等染色体改变.药物与淋巴瘤发生的关系已初步得到证实.
       当初次发现局部非霍奇金淋巴瘤(NHL)时,大约有90%滤泡性的和70%弥散性淋巴瘤已经播散了.临床分期,除了很少的需进行剖腹和脾切除外,可采用与霍奇金病相似的办法.腹腔和盆腔CT扫描可显示主动脉旁和肠系膜的部位病变.决定性的NHL分期与霍奇金病相似,然而对临床和病理资料而言,该分期常较着重于临床表现.
       此类型淋巴瘤不适合手术治疗,只能化疗,化疗后肿块消的越快反复的也就越快,也可能是化疗药物的效果不好,应换化疗方案.在放化疗的同时,可可同时服用(生物+重中药)制剂,以提高疗效,保护骨髓功能,升高百细胞,减少毒副作用.
      
      

      你好朋友,非霍奇金淋巴瘤的工作分型法将NHL分为具有治疗意义的预后组如后述(注意：对预后的评估是以1980年以前的病例生存资料为依据的,因而不一定能确切反映出接受现代疗法的预后).
      低度恶性淋巴瘤(38%)弥散性小淋巴细胞；滤泡性小裂细胞；滤泡性混合性小和大细胞.
      中度恶性淋巴瘤(40%)滤泡性大细胞；弥散性小裂细胞；弥散性混合性小和大细胞；弥散性大细胞.
      高度恶性淋巴瘤(20%)免疫母细胞淋巴瘤；淋巴母细胞淋巴瘤；小无裂细胞淋巴瘤(Burkitt或非Burkitt型).
      各种各样的淋巴瘤(2%)混合淋巴瘤,蕈样真菌病,纯组织细胞型,其他型以及不能分类的淋巴瘤.
      非霍奇金淋巴瘤的分期 ：
      I期
      肿瘤局限于单个淋巴区域或单个淋巴器官如脾脏.
      II期
      肿瘤涉及两个或以上淋巴区域或淋巴器官,但都在隔膜一侧.
      III期
      肿瘤涉及隔膜双侧淋巴区域或淋巴器官.
      IV期
      肿瘤广泛涉及非淋巴器官.
      每期霍奇金病又根据是否有以下症状而分为A,B两个亚型：
      A亚型：无发烧,夜间盗汗,6个月内不明原因的体重降低10%以上；
      B亚型：有发烧,夜间盗汗,6个月内不明原因的体重降低10%以上.
      
      

      你好,淋巴瘤是指免疫系统的恶性肿瘤.淋巴瘤按组织病理学的改变,分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤.霍奇金淋巴瘤的主要特点是可以找到R-S细胞.但是大部分的淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤.其病变的淋巴结切面外观呈鱼肉样.
      而非霍奇金淋巴瘤小B细胞是指非霍奇金淋巴瘤的一种.
      
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      非霍奇金淋巴瘤(NHL)为位于免疫系统的包括淋巴结,骨髓,脾脏和消化道的淋巴样细胞恶性单克隆增殖.80%~85%非霍奇金淋巴瘤源于B细胞,弥散性小淋巴细胞属于低度恶性淋巴瘤,其治愈率较高,无病生存的时间较长.其分期是根据肿瘤侵犯的部位而定的,必须依靠一些影响学的检查才能确定,如CT,PET-CT等.具体为：I期 侵及一个淋巴结区（I）,或侵及一个单独的巴结外器官或者部位（IE）II期 横膈同侧的两个或多个淋巴结区受累（II）,或外加局限侵犯一个淋巴结外器官或部位（IIE）III期 横膈两侧淋巴结区受累（III）,或外加局限侵犯一个淋巴结外器官或部位（IIIE）,或脾（IIIS)或二者（IIIE+S）IV期 一个或多个淋巴结外器官的弥漫性受累,伴或不伴相关淋巴结受累.另外是否有B症状对于预后也很重要,也就是有没有体重减轻,发热,及LDH升高等.
      1.从有限的资料很难确定分期,必须做全身的全面检查,对疾病分期,因为分期对于治疗方法,效果及生存期有着巨大的影响.2.根据分期制定相应的治疗措施,具体要到医院的肿瘤科咨询.3.以上意见仅供参考.