先天性心脏病是否都有主动脉窦瘤

      你好,先心病分很多,大多数室间隔缺损是不伴有主动脉窦瘤的.如果不治疗,由于主动脉窦壁缺乏正常的弹力组织和肌肉组织,受到高压血流冲击,逐渐形成囊状瘤体,向外凸出,最终可导致破裂.
      

      您好,鉴于患者的情况,即检查结果显示的情况,如果主动脉窦瘤不破裂,观察为主,目前患者的主要的病情是有室缺的存在,室缺范围较大,建议尽早就诊专科医院治疗,以免贻误病情,发生危险.希望我的回答给您带来帮助,祝您健康.ydw
      

      并非先天性心脏病患者都有主动脉瘤,两者没有必然的联系.
      根据你所描述的症状和瘤的大小,建议还是尽早治疗,主动脉内血压压力高,容易导致破裂而死亡.
      
      以上是对“先天性心脏病是否都有主动脉窦瘤”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形,是小儿时期最常 见的心脏病.近20多年来由于先进的现代检查技术的发展（如心导管术,心血管造影术, 彩色多普勒超声心动图和核素心血管造影等）及低温麻醉,体外循环和心脏外科手术的 进展,很多常见的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治,部分复杂的心脏畸形也可以 迸行手术治疗.
      〔病 因〕 ①遗传是主要的内因.
      ②在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形,如孕母患风疹,流行性 感冒,腮腺炎,柯萨奇病毒感染,糖尿病,高钙血症等,孕母接触放射线；孕母服用抗 癌药物或甲糖宁等药.
      先天性心脏病的分类：根据心脏左右两侧之间或大血管（大动脉与大静脉）之间有无异常通道存在,或根据有无青紫表现,将先天性心脏病分为 ①左向右分流型（潜伏青紫型）：如房间隔缺损,室间隔缺损,动脉导管未闭.
      ②右向左分流型（青紫型）：如法洛氏四联症,大血管错位等.
      ③无分流型（无青紫型）：如肺动脉狭窄,主动脉缩窄等.
      症状 ①患儿生长发育可能较同龄儿落后,并易患呼吸道感染.
      ②有无青紫随心脏畸形性质而定,如房间隔缺损,室间隔缺损与动脉导管未闭早期通常无 青紫,但剧烈活动或大哭大笑后可能出现青紫,随年龄增长,发展到晚期时可能出现青紫. 右向左分流型先天性心脏病,心脏畸形严重,如法洛氏四联症小儿在出生后或数周～数月 即可出现青紫,且逐渐加重. ③心脏听诊,在胸骨左缘可听到收缩期杂音,室间隔缺损的杂音较房间隔缺损位置低,较 响,较粗糙,向四局广泛传导；房间隔缺损的杂音左第2～3肋间,较柔和,较局限；动脉 导管未闭的杂音位置较高,在第2肋间,响亮,粗糙,传导广,呈连续性像机器转动样杂音, 收缩期与舒张期均可听到；法洛氏四联症的杂音位置高低至响亮程度根据畸形情况而异,严 重者的杂音反而轻.
      ④法洛氏四联症的小儿在话动时经常蹲下来休息以减轻气促,有时可能发生昏厥(暂时性脑 缺氧改变）,甚至抽风而危及生命；另外,法洛氏四联症患儿的手指,脚趾末端膨大如鼓样, 称朴状指（趾）.
      
      

      先天性心脏病不是都有主动脉瘤.患者朋友属中青年,应到胸心外科请医生详细检查,看是否可以手术,以彻底根治.如不治疗,可能终身不发作,但一发作,可能危及生命
      

      并非先天性心脏病患者都有主动脉瘤,两者没有必然的联系.主动脉窦瘤大部分是属于先天性心脏病的范畴,又称法氏窦瘤,顾名思义,这种疾病主要出现在主动脉的窦部.所谓主动脉窦部就是主动脉起始部位,三个主动脉瓣膜所对应的部位.这种肿瘤在超声表现上容易和主动脉的骑跨相混淆.而主动脉瘤大部分是后天性高血压等因素造成的血管壁向外呈瘤样扩张所导致的.