你好,肌营养不良时一种基因遗传病.其遗传的方式一种是在一代或几代兄弟中有数个罹患者;另一种先证者为家庭中唯一的罹患者.前一种类型是从上一代遗传下来的,先证者的母亲再生患儿的危险率为60%,女性是携带者的危险率是60%,后一类型是新发生的突变.根据新推算突变率为5/10000.
所以,如果亲人中有人患有此种疾病,则很有可能近亲会携带此病的基因的.
进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病.多发生于儿童和青少年,主要见于男性患者.本病起源侵袭,多表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力,以假性肥大型常见.本病的发病原因,多数学者认为系一组遗传性肌肉变性疾病.多为隐性遗传.
肌营养不良症作为一种遗传性疾病,主要是通过亲代遗传.如果你们家族里没有人得过该类疾病,那么正常的非近亲结婚很少会发生这种疾病的.但是如果是近亲结婚,子代的染色体发生变异,那么也是有可能出现肌营养不良症的.
所以做好遗传咨询是预防本病的重要措施,如有可能应提倡产前羊水细胞检查染色体,以判定胎儿性别,如为患胎应中止妊娠.
温馨提示:
积极治疗各种慢性病及胃肠疾患,预防各种疾病的发生 。
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