是否会遗传

      从遗传学的角度看,致病基因的传递是代代相传的,一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因,那么,其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病.但是也有一些遗传病是隔代遗传的,遗传学上称之为 伴性遗传.
      伴性遗传病患儿绝大多数为男性,追踪其家族发病的情况时可以发现,患者的母亲是正常健康人,但其外祖父却是本病患者.从中可以总结出两个特点：
      ①伴性遗传病是从外祖父传给外孙,跳过母亲这一代,有明显的隔代遗传现象；
      ②患者均为男性,因此本病有传男不传女的现象.
      
      

      你好,聋哑遗传规律如下：
      一,常染色体显性遗传性聋
       在两组染色体中,只要有一组有聋的成分,就会表现出耳聋.我们就可以看出一些规律.
       1.父母双方有一方是聋人,他（她）们的子女出现耳聋的可能性为50％；如果父母均是聋人,则子女出现耳聋的可能性为75％.
       2.耳聋子女的下一代仍可能是聋人,不聋子女的下一代不会再出现遗传性聋
       3.这种遗传性聋,没有性别差异.
       二,常染色体隐性遗传性聋
       这种遗传性聋的特点是：只有来自父母双方的染色体均含有致聋信息时,才表现耳聋.如果只有一组染色体有问题,并不出现耳聋,而成为携带者.同样通过示意图,可以找出一些规律.1如果父母双方不聋,但均为携带者,那么,其子女出现耳聋的可能性为25％,成为携带者的可能性为SO％,完全正常的可能性为25,.如果一方是聋人,另一方为正常人,则其子女均不出现耳聋,但均是携带者.如果双方均是聋人,则其子女出现耳聋的可能性为100％.
       2.耳聋的子女如果同正常人结婚,其下一代不会出现耳聋,但均是携带者.不聋的子女的下一代是否会出现耳聋,则要看他（她）本人是否为携带者,同时还要着他（她）的配偶的情况,也就是说,不聋的子女的下一代,也可能会有聋儿产生.
       3.这种耳聋没有性别差异.
       三,伴性遗传性空
       前面曾提到过,在人的 23对染色体中,有布对决定性别的染色体称为性染色体,如果致登因素位于这一对染色体L,当然也会向下传递,这种遗传性聋称伴性遗传性聋.这种耳聋的特点是,在一个家族中,耳聋的发生有明显的性别差异.在整个遗传性聋中,这种耳聋所占的比例较少,大约为1％左右.
       四,多基因遗传性聋与染色体异常性聋
       多基因造传性聋与环境因素造成的聋不易区分.链霉素中毒性聋具有明显的家族易感性,有人认为,这种家族易感性就属于多基因遗传.染色体异常性聋多件有智力和其他方面的发育障碍,在临床上易于发现,另外,这种耳聋可以通过化验检查发现.以上四种情况,前三种占道传性聋的绝大部分.
      所以,你的宝宝虽然有可能性,但是却不大.
      
      以上是对“是否会遗传”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！