请帮我看看唐氏筛查结果，感谢了
健康咨询描述：
我出生日期是1978年2月,怀孕日期是2009年7月,预产年龄是32.18岁,我在17W+3天做了唐氏筛查,看不太懂,医生说是高危,我和老公都被吓到了,请大家帮我看看检查结果吧!
项目 检查结果 MOM值 参考范围
AFP 183.71 U/ml 4.47 小于等于0.40MOM唐氏综合症高风险
大于等于2.50MOM神经管缺陷高风险
Free-B-HCG 115.81ng/ml 7.54 大于等于2.50MOM唐氏综合症高风险
唐氏综合症风险率 1/69 大于等于1/250为唐氏综合症高风险
18-三体风险率 1/99999 大于等于1/350为18-三体综合症高风险
神经管缺陷风险 4.47 大于等于2.5MOM为神经管缺陷高风险
母龄风险率 32.18岁 大于等于35岁为唐氏综合症高风险
想得到怎样的帮助：年前我做过一次人流,我和老公的家族都没遗传病,请行家看看,谢谢了.
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病情分析：
你好!上述检查结果为有问题的,但不是绝对的
指导意见：
建议结合体征及表现,进一步检查确定为宜,一般为在必要时应用羊水穿刺检查.
生活护理：
并注意多休息,积极补充营养及维生素.定期复查确定
病情分析：
17周产妇唐氏筛查 化验报告单解读
指导意见：
你好!在产前做唐氏筛查能够有效的检查出你怀着的胎儿是否正常,根据你的化验报告单显示,你的孩子患上神经管畸形和21三体综合症（唐氏综合症）的可能非常大,你看看在APF（甲胎蛋白）和NTD（神经管畸形）风险这两个指标中明确显示患上神经管畸形可能非常大,人体绒毛膜促性腺激素（HCG）升高加上唐氏风险率为1/69超过了风险的临界值1/250,这几个指标都提示你的孩子有问题!
生活护理：
但是你也不要太过担心,毕竟唐氏筛查是综合多种因素出的结果,只是说有那个可能,外加上你们夫妻双方的家族中并未出现病史,胎儿也可能是正常的!强烈建议您到医院去做个脐带血穿刺或者羊水穿刺检查,根据胎儿细胞中的染色体核型来最终确诊（有必要也做个彩超,确定是否为神经管畸形）,要是为畸形儿建议流产,以保证以后给孩子一个健康的生活!
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