重症肌无力怎么治疗啊？

      病情分析：
      重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的,细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病,病变主要累及神经=肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体.重症肌无力以感染,精神创伤,过度疲劳,妊娠,分娩等为诱因.男性居多.
      指导意见：
      其临床表现为：大多起病隐匿,首发症状多为一侧或双侧眼外肌麻痹,如眼睑下垂,斜视和复视,重者眼球运动明显受阻,甚至眼球固定,但瞳孔括约肌一般不受累.本病的主要特征是受累肌肉呈病态疲劳,连续收缩后发生严重无力甚至瘫痪,经短期休息后可好转.症状多见于下午或傍晚劳累后加重,早晨和休息后减轻,呈现较规律的晨轻暮重波动性变化.
      生活护理：
      预防措施：有手术指证的胸腺病变患者宜采用早期手术治疗,可降低本病的发生率.治疗原则：病因治疗包括使用肾上腺皮质类固醇类激素,免疫抑制剂,血浆置换,免疫球蛋白和胸腺切除,七尺使用抗胆碱酯酶药,一旦发生危象应立即气管切开,用人工呼吸器辅助呼吸.避免受凉,感冒,精神创伤,过度疲劳等,慎用安定,苯巴比妥等镇静剂,禁用奎宁,氯仿,多粘菌素,吗啡,度冷丁及氨基糖苷类抗生素.